Alere INRatio 2 Benutzerhandbuch Seite 73

Geräteklasse II:
Das System ist doppelt isoliert.
Gerät vom Typ BF:
Das System hat Leitkontakt mit dem
Patienten.
Biologische Risiken:
Einwegteile stellen biologische
Risiken dar.
Das System ist als „ordinary
equipment" (gewöhnliches Gerät)
klassifiziert.
Medizinisches elektrisches Gerät
Hinsichtlich Stromschlag, Brand-
und mechanischen Gefahren nur
gemäß UL 60601-1 und CAN/CSA
C22.2 Nr. 601.1
Klasse II/Intern betriebenes Gerät
Gerät vom Typ BF zur Anwendung
am Patienten
Dauerbetrieb
IPX0
Nicht in der Nähe von brennbaren
Gemischen verwenden.
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