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Einleitung
Produktion nach EU-Richtlinie
Bei der Auslegung und Herstellung dieses Medizinprodukts wurde die EU-Richtlinie 93/42/EWG angewandt und ist gültig für
die Dental-Chirurgie-Einheit
> Elcomed SA-310
in dem von uns gelieferten Zustand. Diese Erklärung gilt nicht für nicht vorgesehene Einbauten, Aufbauten und dergleichen.
Verantwortlichkeit des Herstellers
Der Hersteller kann sich nur dann für die Auswirkungen auf die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung von Elcomed als
verantwortlich betrachten, wenn nachstehende Hinweise eingehalten werden:
> Das Elcomed muss in Übereinstimmung mit dieser Gebrauchsanweisung verwendet werden.
> Das Elcomed besitzt keine für den Anwender reparierbaren Teile. Montage, Änderungen oder Reparaturen dürfen nur von
einem autorisierten W&H Servicepartner (siehe Seite 66) durchgeführt werden.
> Die elektrische Installation des Raumes muss den Bestimmungen der IEC 60364-7-710 (»Errichtung von elektrischen
Anlagen in medizinisch genutzten Räumen«) bzw. den in Ihrem Land geltenden Vorschriften entsprechen.
> Durch unerlaubtes Öffnen des Geräts gehen Garantie- oder andere Gewährleistungsansprüche verloren.
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