Implantmed SI-923 Gebrauchsanweisung Seite 8

Einleitung
Produktion nach EU-Richtlinie
Bei der Auslegung und Herstellung dieses Medizin-Produktes wurde die EU-Richtlinie 93/42/EWG angewandt und ist gültig
für die Dental-Chirurgie-Einheiten
> Implantmed SI-915 und
> Implantmed SI-923
in dem von uns gelieferten Zustand. Diese Erklärung gilt nicht für nicht vorgesehene Einbauten, Aufbauten und dergleichen.
Verantwortlichkeit des Herstellers
Der Hersteller kann sich nur dann für die Auswirkungen auf die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung des Implantmed als
verantwortlich betrachten, wenn nachstehende Hinweise eingehalten werden:
> Das Implantmed muss in Übereinstimmung mit dieser Gebrauchsanweisung verwendet werden.
> Das Implantmed besitzt keine für den Anwender reparierbaren Teile. Montage, Änderungen oder Reparaturen dürfen nur
von einem autorisierten W&H Servicepartner (siehe Seite 52) durchgeführt werden.
> Die elektrische Installation des Raumes muss den Bestimmungen IEC 60364-7-710 (»Errichtung von elektrischen
Anlagen in medizinisch genutzten Räumen«) bzw. den in Ihrem Land geltenden Vorschriften entsprechen.
> Durch unerlaubtes Öffnen des Gerätes gehen Garantie- oder andere Gewährleistungsansprüche verloren.
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