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Nidek Mark 5 Nuvo (OCSI) Lite Bedienanleitung

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Inhaltsverzeichnis

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BEDIENUNGSANLEITUNG
Mark 5 Nuvo(OCSI)
Lite
SAUERSTOFFKONZENTRATOR
[Originalsprache ist Englisch]
Gemäß US-amerikanischem Recht darf die-
ses Produkts nur durch einen approbierten
Arzt bzw. auf Anordnung eines approbierten
Arztes verkauft werden. Dieser Sauerstoff-
konzentrator darf nur unter Anleitung eines
approbierten Arztes verwendet werden.
ERKLÄRUNG DER SYMBOLE ..................................1
1 AUSPACKEN UND VERPACKUNG ....................... 3
1.2 Methode zur Entsorgung des Geräts ...........................3
2 BESCHREIBUNG .......................................................3
2.1 Vorderes Bedienfeld (Abb. 2.1) ..................................4
2.2 Rückseite (Abb. 2.2) ...................................................4
3 INBETRIEBNAHME/INSTALLATION...................4
3.2 Ausschalten des Geräts ...............................................5
4 REINIGUNG/WARTUNG ..........................................5
4.1 Reinigung....................................................................5
I
: EIN (Strom ist eingeschaltet)
O
: AUS (Strom ist ausgeschaltet)
: Gerät vom Typ B
: Schutzklasse II
: Keinen offenen Flammen aussetzen
2010-8401CE-DE Rev D
Inhalt
4.2 Tägliche Desinfektion...................................................5
4.3 Wartung........................................................................ 6
5 NÜTZLICHE INFORMATIONEN .............................6
5.1 Zubehör und Ersatzteile ................................................6
5.3 Betriebsprinzip..............................................................7
5.4 Alarme/Sicherheitsvorrichtungen .................................7
5.5 OCSI-Funktion..............................................................8
5.6 Technische Merkmale ...................................................8
5.7 Normen .........................................................................9
5.8 Fehlerbehebung...........................................................10
Notizen ............................................................................. 11

ERKLÄRUNG DER SYMBOLE

August 2012
Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG.
0413
Zerti ziert von der anerkannten Organisation
Nr. 0413.
Gefahr: Bei Verwendung von Sauerstoff oder in
der Nähe dieses Geräts nicht rauchen.
: Kein Öl oder Schmiermittel verwenden
: Technische Informationen
: Begleitdokumentation lesen
: Vertikal halten
: Zerbrechlich - Vorsichtig handhaben
: Warnleuchte Sauerstoffkonzentration
1

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Inhaltszusammenfassung für Nidek Mark 5 Nuvo (OCSI) Lite

  • Seite 1: Inhaltsverzeichnis

    BEDIENUNGSANLEITUNG Mark 5 Nuvo(OCSI) Lite SAUERSTOFFKONZENTRATOR [Originalsprache ist Englisch] Gemäß US-amerikanischem Recht darf die- ses Produkts nur durch einen approbierten Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG. 0413 Zerti ziert von der anerkannten Organisation Arzt bzw. auf Anordnung eines approbierten Nr. 0413. Arztes verkauft werden. Dieser Sauerstoff- Gefahr: Bei Verwendung von Sauerstoff oder in konzentrator darf nur unter Anleitung eines der Nähe dieses Geräts nicht rauchen.

  • Seite 2: Allgemeine Sicherheitsrichtlinien

    ALLGEMEINE SICHERHEITSRICHTLINIEN Nur Personen, die die gesamte vorliegende Bedienungsanleitung gelesen und verstanden haben, dürfen den MARK 5 Nuvo Lite benutzen. Die nachfolgendenWARNHINWEISE betref- Die nachfolgenden SICHERHEITSHINWEI- SE betreffen mögliche Gefahrensituationen. fen möglicheGefahrensituationen.Wenn diese Wenn diese Situationen nicht vermieden Situationen nicht vermieden werden, kann es zu schweren oder gar tödlichen Verletzungen werden, kann es zu leichten Verletzungen, Sachschäden oder beidem kommen.

  • Seite 3: Auspacken Und Verpackung

    Abschnitt dieser Bedie- und einen Betriebsstörungsalarm. nungsanleitung aufgeführt. Hinweis:Die beschriebenenLeistungenbeziehen sich auf die Verwendung des Mark 5 Nuvo Lite mit von Nidek Medical Products Inc. empfohle- nem Zubehör. Siehe hierzu Abschnitt 5. 2010-8401CE-DE Rev D August 2012...

  • Seite 4: Vorderes Bedienfeld (Abb. 2.1)

    3. INBETRIEBNAHME/INSTALLATION 3.1. Verwendung bei direkter Sauerstoff- therapie a. Stellen Sie sicher, dass der Schalter (Nr. 1, Abb. 2.1) in der Position O (AUS) ist. b. Wenn keine Anfeuchter asche verwendet werden soll, schließen Sie die Kanüle direkt an den Auslass für sauerstoffangereicherte Luft am Konzentrator an (Nr.

  • Seite 5: Ausschalten Des Geräts

    e. Stecken Sie das Netzkabel in eine Steckdose 3.2 Ausschalten des Geräts (Abb. 3.3). Stellen Sie sicher, dass die Spannung und Frequenz der Steckdose mit den Stellen Sie nach der Behandlung den Schalter Angaben auf dem Herstelleretikett (Abb. 2.2) I/O in die Position O (AUS), um den Betrieb übereinstimmen.

  • Seite 6: Wartung

    Sauerstofftherapie konzipiert sein. ter. • Spülen Sie die Anfeuchter asche unter  ie- ßendem Wasser aus. Zubehör mit einer Artikelnummer von Nidek Medical sowie Zubehör im Lieferumfang des • Füllen Sie die Anfeuchter asche bis zur Mar- Geräts entspricht diesen Anforderungen.

  • Seite 7: Materialien In Kontakt Mit Dem Patienten

    5.2. Materialien in Kontakt mit dem Patienten Funktionsstörung • Konzentratorgehäuse ........ABS Bei einer Funktionsstörung werden ein optischer Netzkabel ..........PVC undein akustischerAlarm ausgelöst (rotes Dauer- Luft lter des Gehäuses ....Polyester licht oder au euchtender Alarm und akustischer I/O (EIN/AUS) Schalter......Nylon Alarm).

  • Seite 8: Ocsi-Funktion

    5.4.3 Anzeigen (Fortsetzung) 5.4.4 Wartung der Gerätealarme • Die rote Anzeigeleuchte warnt, dass eine Es ist keine spezielle Wartung erforderlich. Der Funktionsstörung vorliegt. Die roteAnzeige- Alarmsollwert ist werkseitig eingestellt und kann leuchte leuchtet beispielsweise im Fall einer nicht geändert werden. Bei allen Modellen ist er niedrigen Sauerstoffkonzentration auf.

  • Seite 9: Normen

    Stromversorgung: Mark 5 Nuvo Lite Seriennr._____________ ____________________________________ Nennspannung: 115/230 V 230 V Datum Erstbetrieb: __________________ 60 Hz 50 Hz Gewartet von: _______________________ Durchschn. Leistung: 330 W(avg) 300 W(avg) ____________________________________ Schutzklasse: Klasse II Klasse II Ihr Händler: ________________________ Netzschutz: Adresse: ____________________________ Filter: ____________________________________ An der Rückseite des Geräts: Luft...

  • Seite 10: Fehlerbehebung

    5.8. Fehlerbehebung Beobachtungen Mögliche Ursachen Lösungen Das Stromkabel ist nicht ordnungs- Kabelverbindung prüfen. Der Schalter I/O (EIN/AUS) ist in gemäß in der Wandsteckdose ein- der Position„I“ (EIN),aberdas Gerät funktioniert nicht. gesteckt. Trennschalter (5) an der Vorderseite des Geräts prüfen und ggf. zurück- Der akustische Alarm ertönt inter- Stromausfall.

  • Seite 11: Notizen

    NOTIZEN ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ 2010-8401CE-DE Rev D August 2012...
  • Seite 12 EU-Vertretung mdi Europa GmbH Langenhagener Str. 71 30855 Hannover-Langenhagen Deutschland Nidek Medical Products, Inc. Tel.: +49 511 39 08 95 30 3949 Valley East Industrial Drive Fax: +49 511 39 08 95 39 Birmingham, Alabama 35217 U.S.A. info@mdi-europa.com Tel.: 205-856-7200 Fax: 205-856-0533 www.mdi-europa.com...

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