Protac SenSit Gebrauchsanweisung Seite 82

Brevetto: Protac SenSit
Norme: Conformi ai requisiti generali in materia di aiuti conformemente alle seguenti norme
armonizzate:
EN ISO 13485:2016/A11:2021: Dispositivi Medici – Sistemi di gestione per la qualità
EN ISO 14971:2019/A11:2021: Dispositivi medici - Applicazione della gestione del rischio ai
dispositivi medici
DS/EN ISO 21856:2022: Dispositivi medici - Ausiliari - Requisiti generali e metodi di prova.
Crash test: EN15377: 2007
Prova al fuoco: EN1021-part 1 e 2:2006
Informazioni sulla manutenzione
Non utilizzare altre palle nella poltrona Protac SenSit
Guida
alla verifica quotidiana di Protac SenSit
N. Controllo
1 • Tutte le parti sono al loro posto,
non vi sono elementi liberi.
(lembi o cuscino cervicale)
2 • Le maniglie non sono libere: cucitura OK
3 • Tutte le cerniere sono chiuse
4 • L'altezza della seduta è OK
IT
(senza depressioni nella seduta)
5 • Nessun segno di buchi, danni nel tessuto
o nelle cuciture
Protac A/S
Niels Bohrs Vej 31 D, Stilling
DK-8660 Skanderborg
Tel.: +45 86 19 41 03
e-mail: protac@protac.dk
Panoramica del distributore: Fare riferimento a www.protac.dk/kontakt
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è un marchio brevettato
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prima dell'utilizzo
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oltre a quelle utilizzate dal produttore.
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Nota