Protac SenSit Gebrauchsanweisung Seite 73

Patente: Protac SenSit
Normativa: Cumple con los requisitos generales para las ayudas de acuerdo a las siguientes
normas:
EN ISO 13485:2016/A11:2021: Dispositivos médicos. Sistemas de gestión de calidad.
EN ISO 14971:2019/A11:2021: Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los
dispositivos médicos
DS/EN ISO 21856:2022: Dispositivos médicos - Productos auxiliares - Requisitos generales y
métodos de prueba.
Prueba contra impactos: EN15377: 2007
Ensayos de incendio: EN1021-parte 1 y 2:2014
Información sobre el servicio
No podrán utilizarse bolas distintas a las usadas por el fabricante en Protac SenSit
Guía
para le revisión diaria previa al uso de Protac SenSit
N.º Comprobación
1 • Todas las piezas están en su sitio, no hay
piezas sueltas (alas y cojín reposacabezas)
2 • Las asas no están sueltas, el cosido es
correcto
3 • Todas las cremalleras están cerradas
4 • La altura del asiento es correcta
(el asiento no está hundido)
5 • No hay signos de agujeros ni de daños en
la tela ni en las costuras
Protac A/S
Niels Bohrs Vej 31 D, Stilling
DK-8660 Skanderborg
Tel.: +45 86 19 41 03
e-mail: protac@protac.dk
Descripción general del distribuidor: Por favor, consulte www.protac.dk/kontakt
está patentado
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Observación
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