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1.0 SICHERHEITSHINWEISE
Gültigkeit
Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und technischen Daten beziehen sich auf den zu dieser
Gebrauchsanweisung gehörenden elektrischen Muskelstimulator Kneehab XP
Seriennummer, die sich auf der Rückseite des jeweiligen Gerätes befindet. Die in diesem Dokument enthaltenen
Informationen und technischen Daten sind von Bio-Medical Research GmbH urheberrechtlich geschützt und dürfen nur im
ausdrücklich vom Unternehmen schriftlich festgelegten Sinne und Umfang verwendet und weitergeleitet werden.
Haftungsausschlusserklärung
Alle von Bio-Medical Research GmbH hergestellten und verkauften Geräte werden vor ihrem Versand genauestens über-
prüft und getestet. Die Verwendung dieser Geräte liegt jedoch außerhalb des Verantwortungsbereichs des Unternehmens.
Bio-Medical Research GmbH übernimmt die Verantwortung für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung eines Geräts
nur, wenn das Gerät entsprechend den in dieser Anleitung enthaltenen Anweisungen und Daten verwendet wird. Daher
trägt der Benutzer die volle Verantwortung für alle aus dem Gebrauch bzw. dem falschen Gebrauch des Geräts entstehen-
den Folgen. Änderungen, Reparaturen oder Serviceleistungen müssen durch autorisiertes Personal von Bio-Medical
Research GmbH ausgeführt werden.
Kneehab XP
TM
wird entwickelt von und hergestellt für BMR Ltd., Parkmore Business Park West, Galway, Irland. Copyright ©
2007 by BMR Ltd., alle Rechte vorbehalten. neurotech
Kneehab XP
TM
ist eine eingetragene Marke von Bio-Medical Research GmbH in der EU.
Der Verkauf und/oder Betrieb dieses Geräts unterliegt der Gesetzgebung der verschiedenen Länder. Für die entsprechen-
de Erfüllung der Gesetzgebung ist der jeweilige Importeur, Händler oder Benutzer des Geräts verantwortlich.
Verwendung: neuromuskuläre elektrische Stimulation
Basierend auf den weiter unten erläuterten Prinzipien der neuromuskulären elektrischen Nervenstimulation (NMES)
bewirkt Kneehab XP
Impulse durch die Hautoberfläche.
Neuromuskuläre elektrische Stimulation (NMES)
NMES kann als elektrische Stimulation des peripheren Nervensystems definiert werden, bei der die Muskeln entweder
durch die direkte Aktivierung der Motoneuronen im gemischten peripheren Nerv oder indirekt durch verstärkte Reflexe
stimuliert werden.
NMES-Indikationen
• Wiederherstellung der Muskelfunktion
• Vorbeugung oder Hemmung von Muskelinaktivitätsatrophie
• Erhaltung oder Erhöhung der Bewegungsfähigkeit
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TM
die Stimulierung der Muskeln und Nerven. Über Elektroden sendet das Gerät kurze elektrische
TM
. Jedes Kneehab XP
ist eine eingetragene Marke von Bio-Medical Research GmbH.
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TM
-Gerät hat eine
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