Ca-Mi new askir 20 Handbuch Seite 60

НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ МЫТЬ, СТЕРИЛИЗОВАТЬ ИЛИ ПОМЕЩАТЬ В АВТОКЛАВ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ФИЛЬТР
РИСК ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОМЕХ И ВОЗМОЖНЫЕ СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ
В данном разделе представлена информация, касающаяся соответствия стандарту IEC 60601-1-2 (2014).
Аспиратор медицинский CA-MI исполнения NEW ASKIR 20 представляет собой электрическое медицинское
оборудование, требующее специальных мер предосторожности в отношении электромагнитной совместимости, которое
должно устанавливаться и эксплуатироваться в соответствии с представленной информацией по электромагнитной
совместимости. Переносные и мобильные средства радиосвязи (мобильные телефоны, радиостанции и т.д.) могут
привести к возникновению помех в работе медицинского оборудования, поэтому не допускается их использование в
непосредственной близости от данного медицинского оборудования, рядом с ним или на нем. Если такое использование
является необходимым и неизбежным, следует принять специальные меры предосторожности, чтобы обеспечить
надлежащее функционирование электрического медицинского оборудования в заданной рабочей конфигурации
(например, непрерывно осуществлять визуальную проверку на предмет отсутствия аномалий или неисправностей).
Использование вспомогательного оборудования, датчиков и кабелей, отличающихся от указанных в спецификациях, за
исключением датчиков и кабелей, которые продаются изготовителем прибора и системы в качестве запасных частей,
может привести к повышению электромагнитного излучения или к снижению устойчивости устройства или системы к
помехам. В таблице ниже представлена информация, касающаяся свойств электрического медицинского оборудования в
отношении электромагнитной совместимости (ЭМС).
Хирургический аспиратор New Askir 20 предназначен для использования в электромагнитной среде, указанной ниже.
Пользователи хирургического аспиратора New Askir 20 должны убедиться в полном соответствии условий
электромагнитной среды.
Тесты выбросов
Облучение/выбросы по CISPR11
Облучение/выбросы по CISPR11
Излучение по стандарту
EN 61000-3-2
Колебание напряжения /
Колебание выбросов по
EN 61000-3-3
Хирургический аспиратор New Askir 20 предназначен для использования в электромагнитной среде, указанной ниже.
Пользователи хирургического аспиратора New Askir 20 должны убедиться в полном соответствии условий
электромагнитной среды.
Тесты выбросов
Электростатический разряд (ESP) по
EN 61000-4-2
Электрическое разряды по
EN 61000-4-4
Сетевые
EN 61000-4-5
Потеря напряжения, краткие скачки
напряжения по EN 61000-4-11
Магнитное поле по
EN 61000-4-8
UT-напряжение в сети питание (Вольт).
Соответствие
Группа1
Класс В
Класс А
Соответствует.
Соответствие
± 8kV при контакте
± 15kV через воздух
± 2kV электропитания
± 1kV
дифференциальный
режим
<5% UT 0,5 цикла
40% UT за 05 цикла
70% UT 25 цикла
<5% UT в течение 5 сек.
30 А/м
60
Руководство по использованию в
электромагнитной среде
Хирургический аспиратор New Askir 20
использует RF-тип энергии для внутреннего
функционирования, поэтому его RF-излучение
очень мало и не вызывает радио- и
электромагнитных помех
Хирургический аспиратор New Askir 20 может
быть использован во всех
средах, в том числе бытовых, а также в средах,
напрямую связанных с общественной сетью
энергоснабжения и в средах, обеспечивающих
электроэнергией домашних пользователей.
Руководство по использованию в
электромагнитной среде
Полы должны быть из дерева, или
керамической плитки. Если полы покрыты
синтетическим материалом, относительная
влажность воздуха должна быть не менее 30%.
Электропитание должно соответствовать
параметрам коммерческих или лечебных
учреждений.
Электропитание должно соответствовать
параметрам коммерческих или лечебных
учреждений.
Электропитание должно соответствовать
параметрам коммерческих или лечебных
учреждений. Если предполагается длительная
работа аспиратора, рекомендуется использовать
источник бесперебойного питания (ИБП).
Мощность магнитного поля следует измерять
после установки аппарата в место постоянного
использования.
RU