CImmed LIGHT DUTY Montageanleitung

BP ID: 120078
MONTAGEANLEITUNG
ROLLSTÄNDER LIGHT DUTY
ASSEMBLY INSTRUCTION
CART LIGHT DUTY
Name: CIM Rollständer Light Duty
Artikelnummern-Code des Rollständers: R-002, ACU-002, AN-002,
CHM-002, CO-002, DIC-002, DR-002, FK-002, GE-002, HE-002, ID-002,
MD-002, PH-002, P-R-002, SU-002, TRI-002, XI-002
Artikelnummern-Code der Geräteaufnahme: A, C, FK, G, G1, GE, K, KQ, MD, NS,
PH, Q, SLX, TN, X2X3
WARNHINWEISE
Überprüfen Sie das Gewicht des zu befestigenden ME-Gerätes. Die zulässige
Gewichtsbelastung finden Sie auf dem entsprechenden Produktdatenblatt.
Nichtbeachtung dieser Vorschrift kann zu Geräteschäden oder Verletzung
von Personen führen.
Die CIM med GmbH übernimmt keine Haftung für Schäden, die durch nicht
fachgerechte Montage entstanden sind.
Veränderungen am Produkt, Demontage einzelner Komponenten, Montage
bzw. Zusammenbau der Einzelteile in anderer Form als nachfolgend be-
schrieben, sind nur nach ausdrücklicher und schriftlich erteilter Genehmi-
gung durch die Konstruktionsabteilung der CIM med GmbH zulässig. Für
Schäden, die durch nicht genehmigte Produktänderungen entstehen, über-
nimmt die CIM med GmbH keine Haftung.
Die weiterführende Gebrauchsanweisung und der Inspektionsplan sind für
Endanwender bestimmt.
CIM med GmbH • Euro-Industriepark • Margot-Kalinke-Str. 9 • 80939 Munich • Germany
Name: CIM cart light duty
Part no. code of the cart: R-002, ACU-002, AN-002, CHM-002, CO-002, DIC-002,
DR-002, FK-002, GE-002, HE-002, ID-002, MD-002, PH-002, P-R-002, SU-002,
TRI-002, XI-002
Part no. code of the monitor adaptation: A, C, FK, G, G1, GE, K, KQ, MD, NS,
PH, Q, SLX, TN, X2X3
WARNING
Please check the weight of the ME equipment to be mounted. The permissible
total weight is mentioned on the corresponding data sheet.
Failure to follow these warnings may result in damage to equipment or
injury to people.
CIM med GmbH cannot be held responsible for any damage due to poor
installation.
Product modifications, disassembling and reassembling and/or mounting
any of the components in any other way than described below are permitted
only after written approval by the CIM med GmbH construction and
engineering department. CIM med GmbH cannot be held responsible for
any damage or injury caused by product modifications and/ or amendments
without prior permission from CIM med GmbH.
The additional instructions for use and the inspection plan are intended
for end users.
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