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Grundlagen der Überwachung: Trennen der Sensoren nach Überwachung
Interpretation der StO
Warnungen: Das Oximeter ist nur als zusätzliches Hilfsmittel bei der Beurteilung des Patienten
Hinweis: Bei Patienten mit einem beidseitigen kompletten Verschluss der Arteria carotis
Trennen der Sensoren nach Überwachung
Nach Abschluss einer Patientenüberwachung müssen die Sensoren vom Patienten entfernt und die
Sensoren vom Vorverstärkerkabel getrennt werden. Alternativ kann das Vorverstärkerkabel auch vom
Oximeter getrennt werden (siehe Trennen der Sensoren nach Überwachung auf Seite 34), doch
meistens belässt das medizinische Personal das Kabel lieber am Gerät.
Trennen Sie jeden Sensor wie folgt:
1.
2.
3.
Warnungen: Die Sensoren sind für den Einmalgebrauch bestimmt und dürfen nicht
34
-Messwerte
2
zu betrachten. Für die umfassende Beurteilung sind in jedem Fall auch das
Krankheitsbild und die klinischen Symptome zu berücksichtigen.
Wenn Sie die Genauigkeit eines auf dem Oximeter angezeigten Wertes bezweifeln,
ermitteln Sie die Vitalwerte des Patienten auf andere Weise. Die Funktionen
des Alarmsystems zur Patientenüberwachung müssen regelmäßig sowie bei
mutmaßlich eingeschränkter Funktionsfähigkeit des Produkts überprüft werden.
Die Funktionstüchtigkeit der Alarme muss, wie unter Testen der Alarme auf
Seite 51) beschrieben, mindestens alle sechs Monate überprüft werden.
Andernfalls kann es zu Verletzungen kommen.
Wenn das Oximeter nicht reagiert, darf es erst wieder verwendet werden, wenn
es von von CASMED autorisiertem Personal inspiziert und gewartet oder ersetzt
wurde.
externa (ACE) können die Messwerte niedriger als erwartet ausfallen.
Ziehen Sie den Sensor langsam und vorsichtig von der Haut des Patienten ab, um
Hautschäden zu vermeiden.
Greifen Sie das Ende des Sensoranschlusses und ziehen Sie den Anschluss gerade aus dem
Anschluss des Vorverstärkerkabels heraus (Abbildung 24).
Abbildung 24: Trennen des Sensors vom Vorverstärkerkabel
Entsorgen Sie den Sensor.
erneut aufbereitet werden. Eine Wiederverwendung der Sensoren stellt ein
Kreuzkontaminations- oder Infektionsrisiko dar.
Verwerfen Sie die Sensoren nach Gebrauch. Die Entsorgung hat gemäß den
örtlichen Bestimmungen des Krankenhauses bzw. der Einrichtung zu erfolgen.
CAS Medical Systems, Inc.
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Fehlerbehebung
