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INFORMATIONEN BEZÜGLICH DES CE
ZEICHENS
Dieses Gerät entspricht den europäischen Richtlinien der
Verordnung für medizinische Geräte, und trägt das CE
Zeichen „CE 0123". Dieses Gerät wurde gemäß den
folgenden EG Qualitätsrichtlinien qualitätsgeprüft:
93/42/EWG, sowie gemäß der Norm EN1060-1 für nicht-
invasive Sphygmomanometer, Teil 1; Allgemeine
Anforderungen
und
Sphygmomanometer, Teil 3; Ergänzende Anforderungen für
elektro-mechanische Blutdruckmeßsysteme. Das Gerät
unterliegt somit nicht den Kalibrierungsvorschriften, und muss
nicht mit einem Kalibrierungssiegel versehen sein. Des
Weiteren weist das CE-Siegel darauf hin, dass dieses
Blutdruckmessgerät im Hinblick auf Festigkeit gegen
elektromagnetische Interferenzen den allgemeinen
Anforderungen für elektronische Geräte entspricht.
Störungen können jedoch auftreten, wenn das Gerät in der
Nähe von extrem starken, elektro-magnetischen Feldern
betrieben wird. In Übereinstimmung mit der „Verordnung zum
Betrieb medizinischer Geräte" muss dieses Gerät für den
industriellen oder kommerziellen Einsatz einer technischen
Inspektion unterzogen werden.
EN1060-3;
Nicht-invasive
BLUTDRUCKKONTROLLBUCH
Um einen Nachweis über den Blutdruck zu führen, muss der
obere Teil mit den persönlichen Daten sowie die Einzelheiten
(Datum, Zeit und Messangaben) für jede durchgeführte
Messung eingetragen werden. Um die Blutdruckgeschichte
aufzuzeigen sollten die Punkte S (systolisch), D (diastolisch)
und M (Arteriendruck Mittelwert) auf der Grafik markiert und
diese durch eine Linie verbunden werden. Dadurch können
die Blutdruckwerte über einen gewissen Zeitraum verfolgt
werden.
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