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anZeIGen fÜr Den Gebrauch:
Das EZ-IO Produktsystem ist für den sofortigen Gefäßzugang in Notfällen indiziert.
GeGenanZeIGen fÜr Den Gebrauch:
• Fraktur
• Übermäßiges Gewebe und/oder Fehlen von adäquaten anatomischen
Orientierungspunkten
• Infektion im Einführungsbereich
• Vorheriger größerer orthopädischer Eingriff am Situs (IO in den letzten
24 Stunden, Gliedmaßen- oder Gelenkprothese)
Warn- unD VorsIchtshInWeIse:
WarnunG:
Aseptische Methoden verwenden.
WarnunG:
Vor der Einführung Hautfett und Muskeldicke überprüfen
WarnunG:
Nur für den 24-Stunden-Gebrauch.
WarnunG:
Nur für den Einmalgebrauch.
WarnunG:
Nadelsets oder abgetrennte Komponenten nicht erneut verschließen.
Die Vorsichtsmaßnahmen für Biogefährdung und für die Entsorgung
scharfer/spitzer Instrumente befolgen.
WarnunG:
Mandrin und Katheter sind nIcht MRT-kompatibel.
laGerunG: -20 °C bis 50 °C (-4 °F bis 122 °F).
schrItte Zur eInfÜhrunG:
1. bsI/PPe Vorsichtshinweise.
2. aseptische methode.
3. einführungssitus ausfindig machen. (Abb. 2, S. 4)
4. einführungssitus vorbereiten. (Abb. 3, S. 4)
Der Eindeutigkeit halber ist der tibiale Situs dargestellt.
abb. 1
(siehe Abb. 1).
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