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GEBRAUCHSANWEISUNG
Mark 5 Nuvo Lite Family
(Nuvo Lite und Nuvo Lite 3)
SAUERSTOFFKONZENTRATOR
Für die Modelle: 525, 535, 925 und 935
(und Varianten davon)
[Die Originalsprache ist Englisch]
Dieses Gerät ist kein lebenserhaltendes Gerät.
Geriatrische, pädiatrische oder andere Patienten, die
nicht in der Lage sind, bei der Verwendung dieses
Geräts Beschwerden zu kommunizieren, sollten
zusätzlich überwacht werden.
Dieses Gerät liefert hochkonzentriertes,
sauerstoffangereichertes Produktgas, das eine
schnelle Verbrennung fördert. ES IST VERBOTEN, zu
rauchen oder mit offenen Flammen innerhalb eines
Raumes zu hantieren; das gilt für das Gerät und für
das Zubehör (Kanüle). Die Missachtung dieses
Warnhinweises kann zu schweren Bränden,
Sachschäden und/oder Verletzungen oder sogar Tod
führen.
Sauerstoff beschleunigt die Verbrennung von leicht
entzündbaren Stoffen. KEIN Öl, Fett, Produkte auf
Mineralölbasis oder andere entflammbare Produkte
auf dem Gerät, dem Verabreichungszubehör (Kanüle)
oder dem Gesicht / Hals des Patienten verwenden.
Nur Personen, die die gesamte vorliegende
Bedienungsanleitung gelesen und verstanden haben,
dürfen das Gerät benutzen.
KONTRAINDIKATIONEN - Personen, die weiterhin
rauchen (aufgrund des erhöhten Brandrisikos und
der Wahrscheinlichkeit, dass die schlechtere
Prognose durch Rauchen den Behandlungsvorteil
weiter negativ beeinflusst).
Laut Bundesgesetz der USA darf dieses Gerät
℞
ausschließlich an einen approbierten Arzt oder auf
Anordnung eines Arztes verkauft werden. Dieser
Nur
Sauerstoffkonzentrator darf nur unter Anleitung eines
approbierten Arztes verwendet werden.
______________________________________________________________________________________________________________
2010-8401CE-DE-G
Nuvo Lite (Modell 925) dient als Referenz.
Inhalt
1
GLOSSAR DER SYMBOLE ................... 2
2
IHR GERÄT ............................................. 2
2.1
und Bedienung ............................................. 2
2.2
Gerätefunktionen ............................... 2
2.3
2.4
2.5
Zubehör und Ersatzteile .................... 4
3
AUSPACKEN UND INSPEKTION ........ 4
4
EINRICHTUNG UND BETRIEB............ 4
4.1
Installation ......................................... 4
4.2
Inbetriebnahme .................................. 5
4.3
Herunterfahren .................................. 5
5
REINIGUNG UND WARTUNG ............. 5
5.1
Reinigung .......................................... 5
5.2
Wartung ............................................. 6
6
ENTSORGUNG ....................................... 6
6.1
Methode zur Abfallentsorgung.......... 6
6.2
Gerät entsorgen ................................. 6
7
STÖRUNGSBEHEBUNG ....................... 6
8
EMV-INFORMATIONEN ....................... 7
9
KONFORMITÄT MIT EN 60601-1 ........ 8
März 2022
DE
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Verwandte Anleitungen für Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Serie
Inhaltszusammenfassung für Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Serie
-
Seite 1: Inhaltsverzeichnis
GEBRAUCHSANWEISUNG Mark 5 Nuvo Lite Family (Nuvo Lite und Nuvo Lite 3) SAUERSTOFFKONZENTRATOR Für die Modelle: 525, 535, 925 und 935 (und Varianten davon) [Die Originalsprache ist Englisch] Nuvo Lite (Modell 925) dient als Referenz. Dieses Gerät ist kein lebenserhaltendes Gerät. Geriatrische, pädiatrische oder andere Patienten, die Inhalt nicht in der Lage sind, bei der Verwendung dieses... -
Seite 2: Glossar Der Symbole
GLOSSAR DER SYMBOLE Die Mark 5 Nuvo Lite-Familie beginnt ihren Betrieb damit, dass Luft in den äußeren Lufteinlassfilter gezogen wird. Diese gefilterte Luft gelangt über einen Saugresonator und einen EIN (Strom ist eingeschaltet) Feinfilter in den Kompressor. Anschließend strömt Druckluft aus dem Kompressor und durchläuft einen Wärmetauscher, AUS (Strom ist ausgeschaltet) der die Temperatur der Druckluft herabsetzt. -
Seite 3: Alarme Und Sicherheitsfunktionen
Verwenden Sie das mitgelieferte Netzkabel. Wenn einer der oben genannten Alarmzustände eintritt, drücken Sie den Hauptschalter (Abb. 1-3) in die Position Vergewissern Sie sich, dass die elektrischen „O“ (OFF). Eigenschaften der verwendeten Steckdose den Angaben auf dem technischen Etikett des Herstellers (Abb. 2-7) Wenden Sie sich an Ihren Gerätelieferanten, um das auf der Rückseite des Geräts entsprechen. -
Seite 4: Zubehör Und Ersatzteile
Richtlinie 93/42/EWG oder anderen geltenden gesetzlichen Bestimmungen entsprechen. Der Sauerstoffkonzentrator ist in einer Verpackung Das unten aufgeführte Zubehör, das von Nidek Medical verpackt, die das Gerät während des Transports und der Products, Inc. und unseren Händlern erhältlich ist, erfüllt Lagerung vor Beschädigung schützt. -
Seite 5: Inbetriebnahme
4) Drehen Sie den Durchflussregler (Abb. 1-1) auf den NICHT in explosionsfähiger Atmosphäre verwenden. Um Brand- und Explosionsgefahren zu vermeiden, sollte der vorgeschriebenen Wert. Konzentrator von Wärmequellen, Glühlampen, Lösungsmitteln, Die erforderliche Sauerstoffkonzentration wird Aerosolen usw. ferngehalten werden. normalerweise innerhalb von zwei Minuten nach Das Gerät sollte in einem gut belüfteten Raum aufgestellt und dem Start des Geräts erreicht. -
Seite 6: Wartung
Patientenbesuch. Ersetzen Sie den Filter jährlich oder je 93/42/EWG die Seriennummer des entsorgten Geräts an nach Umgebung häufiger. Überprüfen Nidek Medical gesendet werden, sofern das Gerät die Sauerstoffkonzentration alle 15.000 Stunden oder 3 Jahre, um Kennzeichnung besitzt. die fortlaufende Einhaltung der OCSI-Funktion zu überprüfen. STÖRUNGSBEHEBUNG Beobachtungen Mögliche Ursachen... -
Seite 7: Emv-Informationen
EMV-INFORMATIONEN Anhang A: EMV-Informationen Wichtig: Die Nichteinhaltung dieser Richtlinien kann zu erhöhten Emissionen und/oder einer verringerten Störfestigkeit des Geräts führen. • Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit und müssen nach den in diesem Handbuch angeführten EMV-Richtlinien installiert und in Betrieb genommen werden. •... -
Seite 8: Konformität Mit En 60601-1
Elektrochirurgiegeräte, Mobiltelefone, CB und andere tragbare Geräte sowie Mikrowellen, Induktionsplatten oder sogar ferngesteuertes Spielzeug oder andere elektromagnetische Interferenzen, die die in der Norm EN 60601-1-2 angegebenen Werte überschreiten, können jedoch den Betrieb beeinträchtigen. Nidek Medical Products, Inc. 3949 Valley East Industrial Drive Birmingham, Alabama 35217 USA.