Technische Spezifikationen - OSTO OSITO AST-300D Handbuch

REFLEXOTHERAPY DEVICE
INSTANDHALTUNG
• Bitte ziehen Sie das Kabel nach Gebrauch vom Stecker ab.
• Überprüfen Sie vor der Reinigung, ob das Gerät nicht angeschlossen
ist.
• Ölflecken sollten mit einem Tuch und Reinigungsmittel gereinigt
werden.
• Reinigen Sie den Schalter und die Fernbedienung nicht mit einem
feuchten Tuch, da dies zu irreversiblen mechanischen Fehlern führen
kann.
• Reinigen Sie das Gerät nicht mit Bürsten oder harten Materialien, die
diese beschädigen könnten.
TIPPS
• Um sicherzustellen, dass das Gerät ordnungsgemäß funktioniert,
sollte der Benutzer beide nackten Füße ohne Socken an der Basis des
Geräts auf und ab gehen. sonst wird es nicht funktionieren.
• Wenn Ihr Gerät nach dem Einschalten nicht funktioniert, überprüfen
Sie, ob es richtig angeschlossen ist, überprüfen Sie das Kabel, das das
Gerät mit dem Stecker verbindet, und schalten Sie das Gerät wieder
ein und aus.
• Wenn es plötzlich stoppt, überprüfen Sie, ob die Zeit nicht
abgelaufen ist, und starten Sie das System neu Reflextherapiegerät.
• Verwenden Sie das Reflextherapiegerät nicht länger als 25 Minuten
pro Tag.
• Die Verwendung von Elektroden soll die Muskeln von Armen,
Beinen, Rücken und Bauch aktivieren. Verwenden Sie sie nicht an
anderen Stellen des Körpers, die nicht in diesem Handbuch
angegeben sind. Es gibt spezielle Programme für die Behandlung des
restlichen Körpers mittels Reflextherapie (Platzierung der nackten
Füße auf dem Gerät).
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Technische Spezifikationen
Erläuterung der Zahlen, Symbole, Warnhinweise und Abkürzungen, die auf der
Ausrüstung
(Symbol für "BATCH CODE". Dieses Symbol sollte mit
Produktion/Charge Nr. und neben Grafik, Batch Code und
LOT
1
Los Nummer und die Chargennummer usw.) Beispiele:
ABC123
LOT
(Symbol für "HERSTELLUNGSDATUM". Dieses Symbol
sollte nächste Nummer)
2
In der Produktion von medizinischen Geräten (benutzen Sie
die Markierung
!
Symbol für "Achtung, Begleitdokumentation beachten"
3
Nach der Annahme der CE- Zertifizierung, CE-Markierung ist, wie
folgt, gezeichnet. Die vertikale Höhe darf nicht kleiner als 5 mm
sein, die deutlich
Konformitätsbewertungsverfahren
benannte Stelle, die Benannte Stelle Registriernummer der Seite
des CE-Zeichen werden sollte (in der Regel unten rechts). Der
Durchmesser der CE- Kennzeichnung nicht kleiner sein sollte als
die 5 mm Halbkreis der beiden ausmacht, das XXXX in der
unteren rechten
Identifikationsnummer, wie der Seine-0413. Alle medizinischen
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Produkte auf dem EU-Markt verkauft werden, müssen Sie die
"Rechenelement" "CE". Befestigen Sie das CE-Zeichen zeigt an,
dass:
A. Die Geräte die grundlegenden Anforderungen der MDD zu
erfüllen;
B. Die Anlagen in der EU legal auf dem Markt verkauft werden.
C. Das Gerät hat die Verfahren zur Konformitätsbewertung
bestanden.
Das CE- Zeichen anzubringen, um die medizinischen Geräte
haben zwei Typen. Das ist, CE-Zeichen ohne Benannte Stelle
Identifikationsnummer und die CE-Kennzeichnung mit der
benannten Stelle die Kennummer.
Das Symbol für den Hersteller (die "Hersteller"- Tag), dem Tag der
Firma Name und Anschri� des Herstellers enthalten sollte.
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Produkthersteller, CE stehen der Name und die Adresse der
Importeure und/oder Händler.
REFLEXOTHERAPY DEVICE
vor dem Produktionsdatum)
sichtbar, klar, langlebig, die CE-
werden durch eine
Ecke ist die Benannte Stelle
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