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ANHANG B: ARBEITSWEISE
Überblick über die Pulsoximetrie
ÜBERBLICK ÜBER DIE PULSOXIMETRIE
Die Pulsoximetrie beruht auf zwei Prinzipien. Zum einen
unterscheiden sich Oxyhämoglobin und Desoxyhämoglobin in
ihrer Fähigkeit, Rot- und Infrarotlicht zu absorbieren
(Spektrophotometrie), und zum anderen verändert sich die
Menge arteriellen Blutes im Gewebe (und daher auch die
Lichtabsorption durch dieses Blut) während des Pulses
(Plethysmographie). Ein Pulsoximeter bestimmt den SpO
Wert, indem es Rot- und Infrarotlicht in das Gewebe sendet
und die Veränderungen der Lichtabsorption während des
Pulszyklus mißt. Rot- und Infrarotlicht ausstrahlende
Niederspannungs-Leuchtdioden (LEDs) im Sensor des
Oximeters dienen als Lichtquellen, eine Photodiode als
Photodetektor.
Da Oxyhämoglobin und Desoxyhämoglobin ein unterschied-
liches Absorptionsverhalten aufweisen, steht die Menge des
durch das Blut absorbierten Rot- und Infrarotlichtes in
direkter Beziehung zur Sauerstoffsättigung des Hämoglobins.
Um die Sauerstoffsättigung des arteriellen Hämoglobins
bestimmen zu können, nutzt die Technik des NPB-195 das
Pulsieren des arteriellen Blutflusses. Während der Systole
gelangt frisches arterielles Blut in das Gewebe, und das
Blutvolumen sowie die Lichtabsorption steigen an. Während
der Diastole fallen Blutvolumen und Lichtabsorption dagegen
auf den jeweils niedrigsten Wert ab. Die SpO
NPB-195 basieren auf dem Unterschied zwischen maximaler
und minimaler Absorption (Messungen während Systole und
Diastole). Da die Lichtabsorption ausschließlich für pulsieren-
des arterielles Blut gemessen wird, werden die Auswirkungen
von nichtpulsierenden, absorbierenden Stoffen (Gewebe,
Knochen und venöses Blut) aufgehoben.
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2
-Messungen des
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