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GEBRAUCHSANWEISUNG
Mark 5 Nuvo-Serie
(NUVO, NUVO 8 & NUVO 10)
SAUERSTOFFKONZENTRATOR
Für die Modelle: 505, 565, 585, 595, 905, 965, 985 und 1005
(und Varianten davon)
[Originalsprache ist Englisch]
Dieses Gerät ist kein lebenserhaltendes Gerät.
Geriatrische, pädiatrische oder andere Patienten,
die nicht in der Lage sind, bei der Verwendung
dieses Geräts Beschwerden zu kommunizieren,
sollten zusätzlich überwacht werden.
Dieses Gerät liefert hochkonzentriertes,
sauerstoffangereichertes Produktgas, das eine
schnelle Verbrennung fördert.
ES IST VERBOTEN, zu rauchen oder mit offenen
Flammen innerhalb eines Raumes zu hantieren;
das gilt für das Gerät und für das Zubehör
(Kanüle). Die Missachtung dieses Warnhinweises
kann zu schweren Bränden, Sachschäden
und/oder Verletzungen oder sogar Tod führen.
Sauerstoff beschleunigt die Verbrennung von
leicht entzündbaren Stoffen. KEIN Öl, Fett,
Produkte auf Mineralölbasis oder andere
entflammbare Produkte auf dem Gerät, dem
Verabreichungszubehör (Kanüle) oder dem
Gesicht / Hals des Patienten verwenden.
Nur Personen, die die gesamte vorliegende
Bedienungsanleitung gelesen und verstanden
haben, dürfen das Gerät benutzen.
KONTRAINDIKATIONEN - Personen, die weiterhin
rauchen (aufgrund des erhöhten Brandrisikos
und der Wahrscheinlichkeit, dass die schlechtere
Prognose durch Rauchen den Behandlungsvorteil
weiter negativ beeinflusst).
Laut Bundesgesetz der USA darf dieses Gerät
℞
ausschließlich an einen Arzt oder auf Anordnung
eines Arztes verkauft werden Dieser
Nur
Sauerstoffkonzentrator darf nur unter Anleitung
eines approbierten Arztes verwendet werden.
______________________________________________________________________________________________________________
2010-2324CE-DE-E
Inhalt
1
GLOSSAR DER SYMBOLE ................... 2
2
GERÄTE-ID ............................................. 2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
3
AUSPACKEN UND INSPEKTION ........ 4
4
EINRICHTUNG UND BETRIEB............ 4
4.1
4.2
4.3
5
REINIGUNG UND WARTUNG ............. 5
5.1
5.2
6
ENTSORGUNG ....................................... 6
6.1
6.2
7
STÖRUNGSBEHEBUNG ....................... 6
8
EMV-INFORMATIONEN ....................... 7
9
KONFORMITÄT MIT EN 60601-1 ........ 8
Januar 2018
NUVO 8 (Modell 985) dient als Referenz.
und Bedienung .................................. 2
Gerätefunktionen ............................... 2
Zubehör und Ersatzteile .................... 4
Installation ......................................... 4
Inbetriebnahme .................................. 5
Abschalten ......................................... 5
Reinigung .......................................... 5
Wartung ............................................. 5
Methode zur Abfallentsorgung.......... 6
Gerät entsorgen ................................. 6
DE
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Verwandte Anleitungen für Nidek Medical Mark 5 Nuvo-Serie
Inhaltszusammenfassung für Nidek Medical Mark 5 Nuvo-Serie
-
Seite 1: Inhaltsverzeichnis
GEBRAUCHSANWEISUNG Mark 5 Nuvo-Serie (NUVO, NUVO 8 & NUVO 10) SAUERSTOFFKONZENTRATOR Für die Modelle: 505, 565, 585, 595, 905, 965, 985 und 1005 (und Varianten davon) [Originalsprache ist Englisch] NUVO 8 (Modell 985) dient als Referenz. Dieses Gerät ist kein lebenserhaltendes Gerät. -
Seite 2: Glossar Der Symbole
Notfall EIN (Strom ist eingeschaltet) verspüren. Die Mark 5 Nuvo-Serie beginnt ihren Betrieb damit, dass Luft in AUS (Strom ist ausgeschaltet) den äußeren Lufteinlassfilter gezogen wird. Diese gefilterte Luft gelangt über einen Saugresonator und einen Feinfilter in den Kompressor. -
Seite 3: Alarme Und Sicherheitsfunktionen
Verwenden Sie das mitgelieferte Netzkabel. Ein Rohrgebläse kühlt das Kompressorfach und ein geschützt. Stellen Sie sicher, dass die elektrischen Nenndaten der weiteres Gebläse kühlen die Wärmetauscherspirale für die verwendeten Steckdose mit denen auf dem Modelle Nuvo 8 and Nuvo 10 (585, 985, 595 und 1005). Herstelleretikett auf der Rückseite des Geräts übereinstimmen. -
Seite 4: Zubehör Und Ersatzteile
Richtlinie 93/42 / EWG oder anderen geltenden genannten Ersatzteile. gesetzlichen Bestimmungen entsprechen. Das unten aufgeführte Zubehör, das von Nidek Medical AUSPACKEN UND INSPEKTION Products, Inc. und unseren Händlern erhältlich ist, erfüllt diese Anforderungen. Das Zubehör können Sie von Ihrem Der Sauerstoffkonzentrator ist in einer Verpackung verpackt, Gerätelieferanten beziehen. -
Seite 5: Inbetriebnahme
Aus Gründen der Patientensicherheit und des Nutzens ist 5) Prüfen Sie, ob Sauerstoff aus der Sauerstoffgabevorrichtung keine Änderung der Ausrüstung erlaubt. Es wird auch (Nasenkanülen o. ä.) austritt, indem Sie die Öffnung(en) auf nicht empfohlen, das Gerät mit Geräten oder die Oberfläche eines mit Wasser gefüllten Glases halten. -
Seite 6: Entsorgung
ENTSORGUNG Das Gerät NICHT auseinanderbauen. Es besteht Stromschlaggefahr. Die Wartung sollte qualifiziertem Wartungspersonal überlassen werden. Methode zur Abfallentsorgung Die erwartete Lebensdauer dieses Geräts beträgt 10 Jahre bei Alle Abfälle aus dem Gerät (Patientenkreislauf, Filter usw.) routinemäßiger vorbeugender Wartung. müssen mit den Methoden entsorgt werden, die den Vorgaben der Zivilbehörde des Ortes, an dem sie entsorgt wurden, Vorbeugende Wartung Reinigen Sie den Filter (siehe... -
Seite 7: Emv-Informationen
EMV-INFORMATIONEN Anhang A: EMV-Informationen Wichtig: Die Nichteinhaltung dieser Richtlinien kann zu erhöhten Emissionen und/oder einer verringerten Störfestigkeit des Geräts führen. • Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit und müssen nach den in diesem Handbuch angeführten EMV-Richtlinien installiert und in Betrieb genommen werden. •... -
Seite 8: Konformität Mit En 60601-1
Norm EN 60601-1-2 angegebenen Werte überschreiten. EEU-Vertretung mdi Europa GmbH Langenhagener Str. 71 30855 Hannover-Langenhagen Deutschland Tel: +49-511-39-08 95 30 Nidek Medical Products, Inc. Fax: +49-511-39-08 95 39 3949 Valley East Industrial Drive info@mdi-europa.com Birmingham, Alabama 35217 USA. www.mdi-europa.com Tel: 205-856-7200 Fax: 205-856-0533...