Herunterladen Diese Seite drucken

neaTec DSO BOA Dorso Gebrauchsanweisung

Sprunggelenkorthese

Werbung

Gebrauchsanweisung
®
DSO BOA
Dorso Sprunggelenkorthese
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam und beachten Sie alle Hinweise sorgfältig!
Wichtige Hinweise:
Bitte lesen Sie die Anweisungen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen vor Gebrauch gründlich durch. Die korrekte
Anwendung ist für die Funktionsfähigkeit des Produkts unabdingbar. Das Produkt ist nur für die Person zu verwenden,
welcher es von medizinischem Fachpersonal verordnet wurde und nur für die festgelegte Anwendung.
Die Orthese ist zur Anwendung an nur einem Patienten bestimmt !
Zweckbestimmung und Indikationen
®
Die DSO BOA
Dorso Sprunggelenkorthese wurde entwickelt für laterale und mediale Bandverletzungen des
Sprunggelenks. Auch zur prophylaktischen Stützung des Sprunggelenks kann die Orthese verwendet werden. Die
Orthese funktioniert am besten in Verbindung mit festem Schuhwerk.
Kontraindikationen
Schlechte Blutzirkulation, verringerte Sensibilität, Diabetes. Bei diesen Krankheitsbildern sollte vor Einsatz der Orthese
ein Arzt befragt werden.
Instabile Sprunggelenkfrakturen
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Produkt muss von einem Arzt oder entsprechendem medizinischem Fachpersonal wie Orthopädietechniker, der mit
der beabsichtigten Anwendung vertraut ist, angepasst werden. Diese sind dafür verantwortlich, den Patienten und das
mit der Behandlung des Patienten betraute Fachpersonal über die Trageanweisungen und Vorsichtsmaßnahmen zu
unterrichten. Bei veränderter Wahrnehmung, ungewöhnlichen Reaktionen, Schwellungen oder verstärkten Schmerzen
während der Anwendung des Produkts wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Orthopädietechniker. Halten Sie sich
an die Anweisungen Ihres Arztes oder Orthopädietechnikers bezüglich der Häufigkeit und Dauer der Anwendung.
Gebrauchsanweisung
Anmerkung: Tragen Sie unter der Orthese eine Socke.
Anwendung
1. Stellen Sie den Fuß in einem 90° Winkel in die Orthese.
2. Bringen Sie die Innenlasche/Zunge in die Mitte der Orthese und stellen Sie sicher, dass der obere Teil mit dem Rest
der Orthese auf einer Linie liegt.
3. Setzen Sie den BOA-Verschluss durch Drücken des Drehknopfs in Bewegung. Drehen Sie diesen Drehknopf im
Uhrzeigersinn, um die Orthese zu schließen, bis Sie einen komfortablen Zustand erreicht haben.
4. Der kleine Plastikschieber kann genutzt werden um einen gleichmäßigen Druck im oberen und unteren Teil der
Orthese zu erzielen.
5. Schließen Sie dann das obere Hakenband. Der gekreuzte Gurt kann benutzt werden um die Stabilität noch weiter zu
verbessern.
Befestigen Sie die Mitte des Gurtes an der Schlingenoberfläche unter dem Fuß.
6. Legen Sie den Gurt kreuzweise über den Knöchel. Ziehen Sie an der verletzten Seite stärker an und schließen Sie
den Gurt hinten über dem BOA-Verschluss.
7. Belasten Sie die Stütze für einige Minuten. Zur Anpassung von Stabilität und Druck drehen Sie den Drehknopf des
BOA-Verschlusses je nach Bedarf zu. Benötigen Sie zusätzliche Stützung auf der Seite, justieren Sie die Seitengurte.
Abnehmen der Orthese
1. Zum Entfernen der Orthese öffnen Sie die Seitenbänder und das obere Hakenband.
2. Öffnen Sie den BOA-Verschluss und lockern Sie die Bänder.
3. Ziehen Sie den Fuß aus der Orthese.
Anmerkung: Es wird empfohlen, alle Gurte und Bänder auch bei Nichtgebrauch der Orthese zu schließen, um ein
Verhaken und übermäßigen Verschleiß zu vermeiden.
Maßtabelle
Größe
XS
S
M
L
XL
XXL
Knöchelumfang
14 – 16 cm
01 DO 01
16 – 18 cm
01 DO 02
18 – 20 cm
01 DO 03
20 – 22 cm
01 DO 04
22 – 24 cm
01 DO 05
24 – 26 cm
01 DO 06
- 1 -

Werbung

loading

Inhaltszusammenfassung für neaTec DSO BOA Dorso

  • Seite 1 Gebrauchsanweisung ® DSO BOA Dorso Sprunggelenkorthese Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam und beachten Sie alle Hinweise sorgfältig! Wichtige Hinweise: Bitte lesen Sie die Anweisungen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen vor Gebrauch gründlich durch. Die korrekte Anwendung ist für die Funktionsfähigkeit des Produkts unabdingbar. Das Produkt ist nur für die Person zu verwenden, welcher es von medizinischem Fachpersonal verordnet wurde und nur für die festgelegte Anwendung.
  • Seite 2 Konformität mit den Anforderungen der Medizinprodukte- Richtlinie 93/42/EWG Material: 30 % Nylon, 65 % Polyamid, Polyurethan 5% Hersteller: Mediroyal, Staffansväg 6B, SE 19207 Sollentuna, Schweden Vertrieb - Deutschland neaTec GmbH, Dieselstr. 6, 89231 Neu-Ulm Fon 0731-1401280 Fax 0731-1401289 www.neatec.de info@neatec.de...