Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
- Całkowicie zanurzyć każdy pojedynczy komponent w roztworze, zwracając uwagę,
aby uniknąć tworzenia się pęcherzyków powietrza stykających się z częściami.
Zostawić elementy zanurzone w roztworze przez czas podany na opakowaniu środka
dezynfekującego, odpowiednio do wybranego stężenia roztworu.
- Wyjąć zdezynfekowane komponenty i dokładnie je opłukać w letniej, pitnej wodzie.
- Usunąć roztwór zgodnie z zaleceniami producenta środka dezynfekującego.
W przypadku chęci wykonania także STERYLIZACJI, przejdź do rozdziału STERYLIZACJA
Po zdezynfekowaniu akcesoriów należy nimi energicznie potrząsnąć i ułożyć je na
papierowym ręczniku lub osuszyć strumieniem ciepłego powietrza (np. za pomocą
suszarki do włosów).
STERYLIZACJA
Do akcesoriów podlegających sterylizacji należą 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Sprzęt: Sterylizator parowy z próżnią frakcjonowaną i nadciśnieniem, zgodny z normą EN
13060.
Wykonanie: Zapakować każdy pojedynczy komponent przeznaczony do czyszczenia w
system lub w opakowanie z barierą sterylną zgodnie z normą EN 11607. Włożyć zapakowane
komponenty do sterylizatora parowego. Przeprowadzić cykl sterylizacji zgodnie z instrukcją
obsługi urządzenia, wybierając temperaturę 121°C i czas 10 pierwszych minut.
Przechowywanie: Sterylizowane komponenty należy przechowywać zgodnie z zasadami
opisanymi w instrukcji obsługi systemu lub w opakowaniu z barierą sterylną.
Procedura sterylizacji została zatwierdzona zgodnie z normą ISO 17665-1.
DANE TECHNICZNE IRYGATORA DO NOSA
Mod.: Rhino Clear®
Warunki działania:
Temperatura: min. 10°C; maks. 40°C
Wilgotność powietrza: min. 10%; maks. 95%
Ciśnienie atmosferyczne: min 69 kPa; maks. 106 kPa
Maksymalna objętość leku: 10 ml
Użyte części typu BF to: akcesoria dla pacjenta (1A-1B-1C)
Zgodność z dyrektywą 93/42 EWG
Grupa sprężarek FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Testy przeprowadzone z użyciem soli fizjologicznej 0,9% NaCl zgodnie z wewnętrzną procedurą Flaem
SYMBOLE
Medyczne ozna-
kowanie CE ref.
Dyrektywa 93/42
EWG i kolejne
aktualizacje
LOT
Numer partii
Warunki składowania:
Temperatura: min. -25°C; maks. 70°C
Wilgotność powietrza: min. 10%; maks. 95%
Ciśnienie atmosferyczne: min 69 kPa; maks. 106 kPa
2 minuty (w przybliżeniu)
2 minuty (w przybliżeniu)
2 minuty (w przybliżeniu)
Sprawdź instrukcję
użytkowania
Producent
45
Czas podawania 10 ml
Zgodny z: Normą Euro-
pejską EN 10993-1 „Ocena
biologiczna wyrobów
medycznych" oraz Dyrektywą
Europejską 93/42 / EWG
„Wyroby medyczne". Bez
ftalanów. Zgodnie z: Reg. (CE)
n. 1907/2006
(1)
Werbung
Inhaltsverzeichnis
