Avertissements - Sunoptic Technologies LE-3000 Gebrauchsanweisung

2. AVERTISSEMENTS / MISE EN GARDE
Mise en garde Afin d'éviter tout risque d'incendie ou d'électrocution, ne pas ouvrir ou exposer
le module LE-3000 à la pluie ou à l'humidité. Confier toute réparation à un personnel qualifié.
Mise en garde
inflammable avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Mise en garde Pour éviter toute interférence électromagnétique éventuelle, ne pas utiliser de
téléphone cellulaire à proximité du dispositif d'éclairage.
Mise en garde Ce produit doit être utilisé uniquement avec des instruments endoscopiques de
type BF qui sont certifiés selon la norme IEC 60601-1 pour les équipements médicaux et IEC 60101-
2-18 pour les équipements endoscopiques.
AVERTISSEMENT
Ne pas modifier cet appareil sans l'autorisation du constructeur.
Mise en garde Tous les appareils branchés au module Light-Engine LE-3000 peuvent être
classés comme équipement médical. Lorsque du matériel supplémentaire de traitement de
l'information est relié au LE-3000, l'opérateur doit s'assurer que le matériel est conforme aux normes
de produits finis appropriées (telles que IEC 60950 ou IEC 60065 et la norme pour système médical,
IEC 60601-1-1).
AVERTISSEMENT Le LE-3000 est un module d'éclairage à lumière très concentrée
(puissance lumineuse par unité de surface) et cette densité d'énergie élevée est conservée grâce aux
capteurs à fibres optiques et appareils auxquels il est raccordé. Tout flux lumineux sortant d'appareils
raccordés au dispositif qui se trouve à proximité de tissus ou matériaux inflammables présente un
risque de blessure ou d'incendie. Le personnel qualifié doit déterminer une distance de travail de
sécurité et le réglage de l'intensité appropriés pour chaque application. La sortie ne doit jamais être
laissée sans surveillance. Éteindre le module ou le placer en mode veille s'il ne doit pas être utilisé
pendant un certain temps.
Mise en garde Le module LE-3000 peut causer des dommages oculaires permanents lorsqu'il
est relié à une source de lumière, si les yeux sont dirigés directement vers la lumière sans protection .
Pour réduire le risque de lésions oculaires, il est recommandé de toujours régler l'intensité au niveau
minimum et de brancher le câble à fibres optiques à l'appareil avant de le mettre sous tension.
BRANCHEMENT D'ÉQUIPEMENT
Mise en garde Le câble à fibres optiques doit être un CÂBLE NON CONDUCTEUR sauf
spécification contraire de l'utilisateur final incorporant ce dispositif à un produit fini. En tant que tel,
l'équipement raccordé ne devrait pas avoir de blindage conducteur ou toute autre raccordement
conducteur entre le patient et l'équipement. Un tel raccordement nuirait à la sécurité de l'équipement.
L'équipement doit être rincé de toute solution de nettoyage/ désinfectant et séché avant d'être
branché au réceptacle du module LE-3000 . S'assurer que la surface optique est propre avant de
brancher à la source lumineuse.
LIT200 Sunoptic Technologies
(Français)
Ne convient pas à une utilisation en présence de produit anesthésique
®
Rév. –
Date de révision : 28/05/13
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