Sunoptics Surgical SSL-050 Gebrauchsanleitung Seite 56

2. ADVERTENCIAS/ PRECAUCIÓN
Precaución
un profesional de salud autorizado.
Precaución
unidad de fuente de luz LED a la lluvia o humedad. Encargue toda revisión solamente a personal
.
cualificado
Precaución
aire o con oxígeno u óxido nítrico.
Precaución
ningún tipo de teléfono móvil cerca de la fuente de luz.
Precaución
del tipo que haya sido certificado de acuerdo con la norma IEC 601-1 para equipos médicos y la
norma IEC 601-2-18 para equipos endoscópicos
Este símbolo indica que se trata de un equipo tipo BF.
Precaución
invalidaría para cualquier propósito todas las garantías y declaraciones de adecuación.
Precaución
clasificados como equipos médicos. Cuando se conecten equipos adicionales de procesamiento de
información a la Fuente de Luz LED, el operador debe decidir si todo el equipo cumple con las
normas adecuadas de producto final (como las normas IEC 60950 o IEC 60065 y la Norma para
Sistemas Médicos IEC 60601-1-1).
Precaución
fibra óptica en la unidad antes de encenderla. Cuando no sea necesario iluminar el quirófano, el
control de intensidad debería fijarse en la posición completamente atenuada. Si fuera necesario
extraer el cable de fibra óptica sin apagar la unidad, fije el control de intensidad en la posición
completamente atenuada.
Precaución CONEXIÓN DEL EQUIPO El cable de fibra óptica debe ser un CABLE NO
CONDUCTOR. No debería tener aislamiento conductor ni cualquier otra conexión conductora entre
el paciente y el equipo. Dicha conexión dañará la seguridad del equipo. Debe ser enjuagado y hay
que eliminar la humedad/solución desinfectante y secarlo antes de enchufarlo al receptáculo de la
fuente de luz LED. Asegúrese de que la superficie óptica esté limpia antes de ser conectada a la
fuente de luz.
Precaución
provocará un riesgo inaceptable. Si lo determina, deben tomarse medidas para reducir este riesgo.
LIT158 SUNOPTICS SURGICAL
(Español)
La legislación federal restringe la venta de este dispositivo al pedido de
Para evitar incendios o descargas eléctricas, no abra ni exponga la
No apta para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con
Para evitar cualquier posible interferencia electromagnética, no utilice
Este producto debería ser utilizado solamente con instrumentos endoscópicos
El usuario no debe modificar este dispositivo de forma alguna. Hacerlo
Todos los dispositivos conectados a la Fuente de Luz LED deben estar
Siempre fije el control de intensidad al nivel mínimo e introduzca el cable de
El usuario es responsable de determinar si la interrupción de la iluminación
®
.
Rev. B
Fecha de revisión:07/15/14
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