KYARA SOFFIO PRO Bedienungsanleitung
Inhaltszusammenfassung für KYARA SOFFIO PRO
- Seite 1 [IT] Aerosolterapia [EN] Aerosol therapy [FR] Aérosolthérapie [DE] Aerosoltherapie [ES] Aerosolterapia...
- Seite 3 14/A 16/A 16/B SIMBOLOGIA - SYMBOLS - SYMBOLIQUE - VERWENDETE SYMBOLE - SIMBOLOGÍA Apparecchio di classe II/Class II/Appareil de classe II/Schutzklasse II/Aparato de clase II. Apparecchio di tipo BF/Type BF device/Appareil de type BF/Geräteyp BF/Aparato de tipo BF. Fusibile di protezione/Safety fuse/Fusible de protection/Sicherung/Fusible de protección. Interruttore spento/Switch “OFF”/Interrupteur éteint/Ein-Ausschalter ausgeschaltet/Interruptor apagado.
- Seite 10 BERUFLICHER INHALATIONSGERÄT MIT KOLBENKOMPRESSOR 1 Kolbenkompressor 6 Luftanschluss 12 Kinder-Gesichtsmaske 2 Netzkabel 7 Deckel Filterhalter 13 Nasenstück 3 I/O Schalter 8 Luftschlauch 14 Zusammensetzen des Vernebler-Sets 4 Manometer für Druckanzeige zur 9 Vernebler Fasterjet 15 Füllung des Verneblers Ampulle 10 Mundstück 16 Verneblung “breath enhanced”...
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Seite 11: Wartung, Pflege Und Service
Setzen Sie den Kompressor unter keinen Umständen Wasser oder Hitze aus. Benutzen Sie einen neuen Luftschlauch für die Behandlung jedes neuen Patientens oder im Falle einer Verunreinigung. Ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose bevor Sie das Gerät reinigen. Reinigen mit Wasser Waschen Sie alle Zubehörteile des Inhalators (ausser Luftschlauch) für ca. -
Seite 14: Certificato Di Garanzia
CERTIFICATO DI GARANZIA GUARANTEED Valevole 36 mesi dalla data di vendita WARRANTY CERTIFICATE YEARS Validity 36 months from date of purchase Data di vendita Rivenditore(timbro e firma) Date of purchase Dealer(Stamp and signature) La presente garanzia non è valida se non “unitamente allo scontrino fiscale dell’apparecchio” e all’appa- recchio difettoso. - Seite 15 INFORMAZIONI IMPORTANTI RELATIVE ALLA COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA (EMC) I dispositivi elettronici (telefoni cellulari, computer, televisori, ecc.) generando interferenze elettromagnetiche, possono influenzare il cor- retto funzionamento dei dispositivi medici. Questa situazione può portare ad un funzionamento scorretto creando condizioni non sicure. Per dimostrare la conformità alle Direttive sulla Compatibilità Elettromagnetica (EMC), sono state effettuate tutte le prove proposte dalla normativa EN 60601-1-2:2007.