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19. Konformitätserklärung
Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das Produkt
MAXLUPE V5.0
den Bestimmungen der folgenden Richtlinie entspricht.
Richtlinie 93/42/EWG
des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte
Klasse I nach Anhang VII
Die CE– Kennzeichnung auf dem Gerät dokumentiert diese Übereinstimmung.
Alsbach-Hähnlein, 31.03.2010
M. Reinecker Geschäftsführer
Ort und Datum der Ausstellung
Name und Unterschrift des Befugten
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