Lanaform BABY NOSE VACUUM Bedienungsanleitung Seite 46

SAVJETI O UKLANJANJU OTPADA
• Ambalaža se u potpunosti sastoji od materijala koji nisu opasni po okoliš i mogu se predati u sabirni centar u Vašoj općini kako
bi se upotrijebili kao sekundarni materijali. Karton se može baciti u kontejner za skupljanje papira. Ambalažnu foliju potrebno je
predati sabirnom i reciklažnom centru u Vašoj općini.
• Kada više nećete upotrebljavati aparat, zbrinite ga neškodljivo po okoliš i u skladu sa zakonskim odredbama. Prethodno izvadite
bateriju i predajte je sabirnom mjestu radi reciklaže.
Pozor: ispražnjene baterije ne smiju se nikako baciti u kućni otpad!!!
OGRANIČENO JAMSTVO
LANAFORM® jamči da ovaj proizvod nema nikakve greške u materijalu ni proizvodne greške za razdoblje od dvije godine od
datuma kupnje proizvoda, osim u niže navedenim slučajevima.
GJamstvo tvrtke LANAFORM® ne pokriva štete nastale uslijed normalnog habanja ovog proizvoda.
Osim toga, ovo jamstvo na ovaj proizvod tvrtke LANAFORM® ne pokriva štete nastale uslijed pretjeranog ili nepravilnog korištenja,
HR
nesreće, nadogradnje nedopuštenih nastavaka, neovlaštene modifi kacije proizvoda ili u bilo kojim situacijama neovisnim od
volje LANAFORM®.
Tvrtka LANAFORM® ne može se smatrati odgovornom za bilo kakvo posljedično ili posebno oštećivanje nastavaka.
Sva jamstva koja se odnose na sposobnost proizvoda ograničena su na razdoblje od dvije godine od početnog datuma kupnje
samo uz predočenje kopije dokaza o kupnji.
Po prijemu, tvrtka LANAFORM® će, ovisno o Vašem slučaju, popraviti ili zamijeniti uređaj i vratiti ga. Jamstvo se ostvaruje putem
servisnog centra tvrtke LANAFORM®. Bilo kakva radnja održavanja ovog proizvoda povjerena nekoj drugoj osobi osim Servisnom
centru tvrtke LANAFORM® poništava ovo jamstvo.
Mi, tvrtka LANAFORM,
izjavljujemo da medicinski uređaj «BABY NOSE VACUUM LA131103» zadovoljava europsku direktivu 93/42/EC o medicinskim uređajima i njezin
najnoviji amandman 2007/47/EC.
APRAGAZ, 156 Chaussée de Vilvoorde, 1120 BRUXELLES (Belgique), obaviješteno tijelo br. 0029, izvršilo je provjeru proizvoda (sukladno Aneksu IV).
46
IZJAVA O SUKLADNOSTI SA CE 0029
Medicinski uređaj / Klasa IIa.
Verzija 01 - 02/04/2013