Acticore 1 Gebrauchsanweisung

Artikelnummer Ermöglicht die Identifizierung des Medizin-
produkts
Seriennummer Ermöglicht die Zuordnung des Medizin-
produkts zu einer Produktionscharge
(unter Batteriedeckel)
Hersteller Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes
nach den Bestimmungen der EU Verord-
nung 2017 /745 an
Entsorgung über Produkt darf nicht im Hausmüll entsorgt
eine Sammelstelle werden, muss an geeigneter Sammelstelle
abgegeben werden
Anwendungsteil Galvanisch isoliertes Anwendungsteil
Typ BF (F = floating), welches die Anforderungen
an Ableitströme für den Typ B erfüllt
Gebrauchsanwei- Lesen Sie die Gebrauchsanweisung auf-
sung befolgen merksam durch
Gebrauchsanwei- Die Gebrauchsanweisung ist vom An-
sung beachten wender vor der Anwendung vollständig
durchzulesen
IP 42 Schutzart durch das Geschützt gegen Eindringen von festen
Gehäuse gegen Ein- Fremdkörpern > 1,0 mm Durchmesser,
dringen von festen sowie schrägfallendes Tropfwasser von
Fremdkörpern und oben
Wasser
CE-Kennzeichen Gerät entspricht den Anforderungen
der Verordnung über Medizinprodukte
2017/745/EU, die anwendbar sind
Wichtige Informa- Hilfreiche Tipps zur Anwendung des
tionen Produkts
Chargennummer Zeigt die Chargenbezeichnung des Her-
stellers an, so dass die Charge oder das
Los identifiziert werden kann
Datumsuhr Herstellungsdatum