Precision Medical 1MFA Serie Benutzerhandbuch
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BENUTZERHANDBUCH
DURCHFLUSSMESSER
1MFA3001
(Abgebildet)
300 Held Drive
Northampton, PA 18067 USA
zertifiziert nach ISO 13485
MODELLE:
Baureihen 1MFA, 4MFA,
6MFA und 8MFA
DIESE ANWEISUNGEN AUFBEWAHREN
Laut US-Bundesgesetz ist der Verkauf
dieses Produkts nur auf ärztliche Anordnung
gestattet.
8MFA1001
Tel.: (+1) 610-262-6090
Fax: (+1) 610-262-6080
www.precisionmedical.com
(Abgebildet)
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Verwandte Anleitungen für Precision Medical 1MFA Serie
Inhaltszusammenfassung für Precision Medical 1MFA Serie
- Seite 1 BENUTZERHANDBUCH DURCHFLUSSMESSER MODELLE: Baureihen 1MFA, 4MFA, 6MFA und 8MFA 8MFA1001 (Abgebildet) 1MFA3001 (Abgebildet) DIESE ANWEISUNGEN AUFBEWAHREN Laut US-Bundesgesetz ist der Verkauf dieses Produkts nur auf ärztliche Anordnung gestattet. 300 Held Drive Tel.: (+1) 610-262-6090 Northampton, PA 18067 USA Fax: (+1) 610-262-6080 zertifiziert nach ISO 13485 www.precisionmedical.com...
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Seite 2: Vor Der Verwendung Dieses Geräts Alle Anweisungen Lesen
ERHALT/INSPEKTION Den Precision Medical, Inc. Durchflussmesser aus der Verpackung nehmen und auf Schäden überprüfen. Bei Anzeichen von Beschädigungen NICHT VERWENDEN. Wenden Sie sich in diesem Fall an den Lieferanten. VERWENDUNGSZWECK Dieser Durchflussmesser ist zur Versorgung eines Patienten mit bestimmten Mengen von medizinischen Gasen durch Ärzte, Atmungstherapeuten und anderes befugtes Krankenhauspersonal vorgesehen. - Seite 3 WARNUNG Den Durchflussmesser nur für den in diesem Handbuch • beschriebenen „Verwendungszweck“ verwenden. • Vor der Verabreichung an den Patienten STETS den verordneten Durchfluss bestätigen und den Durchfluss häufig überwachen. • Durchflussmesser enthalten möglicherweise magnetische, eisenhaltige Materialien, die die Ergebnisse einer Kernspintomographie beeinflussen können. Zur Verringerung der Brand- oder Explosionsgefahr: • STETS die ANSI- und CGA-Normen für medizinische Gasprodukte und Dosiergeräte und den Umgang mit Sauerstoff befolgen. •...
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Seite 4: Technische Daten
TECHNISCHE DATEN Dosisbereich Einteilungen Genauigkeit 0–100 cc ±10 cc 0–200 cc 20 cc (0–200) 101–200 cc ±14 cc 0–1 l/min 0,1 (0–1) l/min 0–1 ±0,05 l/min 0,125 (0–1) l/min 0–3 l/min 0–3 ±0,15 l/min 0,25 (1–3) l/min 0–5 l/min 0,25 (0–5) l/min 0–5 ±0,20 l/min 0–6 l/min 0,5 (0–6) l/min... - Seite 5 BEDIENUNGSANLEITUNG WARNUNG Dieses Benutzerhandbuch vor der Installation bzw. vor dem Betrieb des Durchflussmessers lesen. ACHTUNG Den Durchflussmesser vor der Verwendung auf sichtbare Schäden untersuchen. Bei vorhandenen Schäden das Gerät NICHT Verwenden. HINWEIS: Precision Medical, Inc. empfiehlt die Verwendung einer abknicksicheren Kanüle. 1. Den Drehknopf auf „OFF“ stellen. 2. Den Durchflussmesser an die geeignete Gasquelle anschließen. Gas und Druck sind auf dem Messrohr bzw. Durchflussmessergehäuse angegeben. 3. Sicherstellen, dass sich der Schwebekörper ganz unten im Messrohr befindet.
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Seite 6: Fehlerbehebung
Goods Authorization – RGA) erforderlich. Produkte, die an Precision Medical, Inc. zurückgeschickt werden, müssen in dicht verschlossenen Behältern verpackt werden, damit sie nicht beschädigt werden. Precision Medical, Inc. übernimmt keine Haftung für Produkte, die während des Versands beschädigt werden. Siehe Bestimmungen für Warenrücksendungen... -
Seite 7: Konformitätserklärung
1007 1008 Halterung 506176 * 8MFA-Modelle verfügen über KEINE wartbaren Teile. Ersatzteilspezifikationen und spezifische Einstellungen für internationale Modelle sind auf Wunsch erhältlich. KONFORMITÄTSERKLÄRUNG Precision Medical, Inc. 300 Held Drive Northampton, PA 18067 USA Emergo Europe (europäische Niederlassung) Molenstraat 15 2513 BH, Den Haag Niederlande Telefon: +31 (0) 70.345.8570 Fax: +31 (0) 70.346.7299... -
Seite 8: Eingeschränkte Garantie Und Haftungsbeschränkung
Sollte innerhalb des anwendbaren Zeitraums ein Defekt am Gerät auftreten, wird Precision Medical, Inc. nach schriftlicher diesbezüglicher Benachrichtigung und nach Beweiserbringung, dass das Gerät in Übereinstimmung mit den Anweisungen von Precision Medical, Inc. und gemäß den in der Branche üblichen Verfahren gelagert, installiert, gewartet und betrieben wurde und dass keine Veränderungen, Substitutionen bzw.