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Einleitung
Produktion nach EU-Richtlinie
Die Fußsteuerung ist ein Medizinprodukt nach EU-Richtlinie 93/42/EWG und ist mit den nachstehend angeführten
Antriebseinheiten kompatibel:
Typen
SI-95
SA-200 / SA-200 C
SI-923, SI-915
SA-310
PA-123 / PA-115
Verantwortlichkeit des Herstellers
Der Hersteller kann sich nur dann für die Auswirkungen auf die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung der Fußsteuerung als
verantwortlich betrachten, wenn nachstehende Hinweise eingehalten werden:
> Verwenden Sie die Fußsteuerung nur in Übereinstimmung mit dieser Gebrauchsanweisung und mit der
Gebrauchsanweisung der jeweiligen Antriebseinheit.
> Die Fußsteuerung besitzt keine für den Anwender reparierbaren Teile. Änderungen oder Reparaturen dürfen nur von einem
autorisierten W&H Servicepartner (siehe Seite 11) durchgeführt werden.
> Durch unerlaubtes Öffnen der Fußsteuerung gehen Garantie- oder andere Gewährleistungsansprüche verloren.
Bezeichnung
Implantmed, DU900, OsseoSetTM 100, Frios® Unit S
Elcomed
Implantmed, BTI DrillTech®, Implant Unit, Ism, Surgical Motor System, OSM2,
MIS MCU, DU1000, Frios® Unit S/i, OsseoSet 200, Osscora Instrumentensatz
Elcomed
Tigon+
6
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