ofa memory men Gebrauchsanweisung Seite 49

Saveti za navlačenje
Navucite čarape ujutro odmah nakon ustajanja,
dok su vam noge još uvek neotečene. Nikada
nemojte povlačiti kompresivne čarape za
gornju ivicu ili lepljivu traku, već postepeno
razvlačite rukama odozdo prema gore. Kako biste
olakšali navlačenje i zaštitili pletenu tkaninu,
preporučujemo vam nošenje gumenih rukavica
za domaćinstvo. Nakit i dugi nokti mogu oštetiti
čarapu. Takođe obratite pažnju na redovnu negu
Indikacije (vidite takođe smernice
za terapiju medicinskom kompre-
sijom AWMF 037/005, od 18.12.)
– Poboljšanje venskih simptoma i kva-
liteta života kod hroničnih venskih
oboljenja
– Prevencija i terapija venskog edema
– Prevencija i terapija venskih pro-
mena na koži
– Ekcem i pigmentacija
– Dermatoliposkleroza i bela atrofija
(Atrophie blanche)
– Terapija i smanjenje bolova kod Ulcus
cruris venosum, uključujući i preven-
ciju recidiva
– Terapija arterijskog i venskog Ulcus
cruris-a (vidi kontraindikacije!)
– Varikoze
– Početna faza nakon terapije varikoze
– Funkcionalna venska insuficijencija
– Venske malformacije
– Venska tromboza
– Stanje nakon tromboze
– Posttrombotični sindrom
– Profilaksa tromboze kod mobilnih
pacijenata
– Limfoedem
– Edem u trudnoći
– Posttraumatski/postoperativni edem
– Ciklični idiopatski edem
– Lipoedem od stadijuma II
– Kongestivno stanje usled nepokret-
nosti (artrogenski kongestivni
sindrom, pareze i delimične pareze
ekstremiteta)
– Profesionalni edemi (poslovi koji
zahtevaju sedenje i stajanje)
– Edem izazvan korišćenjem lekova ako
nije moguća njihova zamena
– Gojaznost sa funkcionalnom vens-
kom insuficijencijom
– Upalna dermatoza nogu
– Mučnina, vrtoglavica i problemi
sa kongestijom tokom trudnoće
– Stanje nakon opekotina
– Lečenje ožiljaka
srpski
stopala i pravilnu obuću. Raspitajte se kod vašeg
medicinskog specijalizovanog trgovca o Ofa
Grip specijalnim rukavicama i Ofa Fit Magnide,
praktičnom pomagalu za navlačenje i skidanje
kompresivnih čarapa sa otvorenim i zatvorenim
vrhom kompanije Ofa. Ofa Fit Magnide je
napravljen od naročito klizavog platna i
omogućava čarapi da lako klizi preko stopala.
Kontraindikacije
Apsolutne kontraindikacije:
– Uznapredovala bolest perifernog
arterijskog začepljenja (ako postoji
neki od ovih parametara: ABPI < 0,5,
arterijski pritisak članka < 60 mmHg,
pritisak prstiju na nogama
< 30 mmHg ili TcPO2 < 20 mmHg
gornja strana stopala)
– Dekompenzovana srčana insufi-
cijencija
– Septični flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Rizici na koje mora da se obrati
pažnja
(odluka o terapiji zavisi od pro-
cene koristi/rizika)
– Vlažne dermatoze
– Osetljivost prema kompresionom
materijalu
– Teški poremećaji osetljivosti
ekstremiteta
– Uznapredovala periferna neuropatija
(npr. kod Diabetes mellitus)
– Hronični poliartritis
Proizvođač ne preuzima garanciju
za proizvod u slučaju nepridrža-
vanja gore navedenih kontra-
indikacija.
Rizici i neželjeni efekti
Medicinske kompresione čarape mogu
da prouzrokuju nekrozu kože i štete
od pritiska na perifernim nervima.
Preporučuje se oblaganje ugroženih
zona. Kod osoba sa osetljivom kožom
se može javiti svrab i problemi sa
kožom ispod kompresivnih čarapa.
Zbog toga se preporučuje odgovarajuća
nega kože.
U slučaju pojave sledećih simptoma,
odmah skinite čarape i konsultujte se
sa lekarom o daljem nastavku terapije:
Plava ili bela boja prstiju na nogama,
parestezije i utrnulost, rastući bol,
otežano disanje i znojenje, akutna
ograničenja u kretanju.
Garancija
Rok upotrebe medicinskih kompre-
sivnih čarapa je ograničen na 3 godine
pri pravilnom skladištenju. Ovome
se dodaje vreme nošenja, koje iznosi
maksimalno 6 meseci uz redovnu
upotrebu i pravilno održavanje. Nakon
ovog perioda će proizvodi biti isključeni
iz garancije.
Iz garancije su isključeni nedostaci
koji mogu nastati usled uobičaje-
nog habanja ili nepravilne upotrebe.
U nepravilne upotrebe se ubrajaju i
modifikacije proizvoda koje nije izvršio
proizvođač.
Proizvod je namenjen terapiji jednog
pacijenta. Garancija proizvođača
prestaje ustupanjem proizvoda drugim
osobama na ponovnu upotrebu.
Odlaganje
Odložite proizvod nakon njegovog
korisnog veka u otpad prema lokalnim
zakonskim propisima.
Obaveza izveštavanja
Zbog zakonskih propisa, pacijenti
i korisnici su dužni da ozbiljne inci-
dente koji su se dogodili u vezi sa
proizvodom, a koji su doveli ili su mogli
dovesti do značajnog pogoršanja zdra-
vstvenog stanja ili smrti, odmah prijave
proizvođaču i nadležnom nacionalnom
telu (u Nemačkoj BfArM).
48 | 49