Osprey Medical DyeTect RRL Gebrauchsanweisung Seite 70

postupujte podle místních platných nařízení. Nespalujte, protože uzavřené
baterie mohou při nadměrných teplotách vybuchnout.
PROVOZNÍ PODMÍNKY
Systém je určen k používání ve standardním prostředí nemocniční katetrizační
laboratoře za následujících podmínek:
Teplota: 10 až 27 °C (50 až 80 °F)
Relativní vlhkost 0 až 85 %, bez kondenzace
Systém není určen k používání v blízkosti aktivního vysokofrekvenčního
chirurgického zařízení, kde je vysoká intenzita elektromagnetického rušení.
INFORMACE O BEZPEČNOSTI V PROSTŘEDÍ MRI
Smart Syringe a DyeTect Pressure Module NEJSOU BEZPEČNÉ V PROSTŘEDÍ MR.
Uchovávejte je mimo místnost skeneru MRI.
HMOTNOST PROSTŘEDKŮ
Smart Syringe
Pressure Module
INFORMACE O ŠKOLENÍ LÉKAŘŮ
Kvalifikovaní lékaři by měli být zběhlí v postupech katetrizační laboratoře,
technikách a používání kontrastní látky.
K ovládání systému nejsou zapotřebí žádné další speciální dovednosti nebo
školení, ale lékaři musí být důkladně obeznámeni s podpůrným materiálem
systému monitorování kontrastní látky DyeTect Contrast Monitoring System
včetně veškerých značení výrobku. Lékaři se mohou obrátit na společnost
Osprey Medical a požádat o revizi produktu.
NÁVOD K POUŽITÍ
Poznámka: Podrobné pokyny pro displej najdete v návodu k použití displeje
monitorování kontrastní látky nebo v návodu k použití Smart Monitoru, podle
situace.
Přehled systému
Jednorázová souprava monitorování kontrastní látky DyeTect Contrast
Monitoring Disposable Kit je pro použití s monitorem prostřednictvím bezdrátové
komunikace. Systém umožňuje uživateli po celou dobu případu zadání
a monitorování kumulativního objemu, objemu injekce, % koncentrace kontrastní
látky do Smart Syringe a uživatelem zadané prahové hodnoty.
44 g
38 g
8176-M Leden 2020