Gebrauch sein. Vor einem Kontakt mit der E. Aufbau des Gerätes Perfusionsflüssigkeit über diesen Zeitraum hinaus F. Füllvorgang wird abgeraten.Der D 720 HELIOS ist in Kombi- G. Wechsel des Wärmeaustauschers nation mit den medizinischen Geräten zu verwen- H. Medizinische Geräte zur Verwendung mit D 720 den, die in Abschnitt H.
Die Sterilität ist nur gewähr- Funktionstüchtigkeit klinische Wirksamkeit). leistet, wenn die Schutzhütte - Während der Verwendung mit hämatischer nicht geöffnet, beschädigt Flüssigkeit ist stets eine richtige Dosierung der oder eingerissen ist. Antikoagulanzien aufrechtzuerhalten, Artikelnummer sorgfältig zu überwachen ist. - Das Gerät darf keine weiteren Behandlungen erfahren.
Schäden am Gerät führen, die seine Konnektor einer Entlüftungslinie anschließen. Unversehrtheit und Funktionstüchtigkeit 6) ANSCHLUSS DER TEMPERATURFÜHLER beeinträchtigen. Die Anschlüsse für die Temperaturfühler der Bluteintritts- und Blutaustrittstemperatur befin- Die Schutzkappen von den Wasserkonnektoren sich neben Eintritts- des Wärmeaustauschers entfernen. /Austrittskonnektoren. Die Temperaturfühler von Den HELIOS in die Halteklemme der Halterung SORIN GROUP ITALIA haben die Art.-Nr.
11)Die Perfusion wieder aufnehmen. Blut in Berührung gekommen sind, das von H. MEDIZINISCHE GERÄTE ZUR VERWEN- infektösen Krankheitserregern kontaminiert DUNG MIT D 720 HELIOS wurde. Kardioplegie-Version Die Vorrichtung ist in Kombination mit einer L. GARANTIEBEDINGUNGEN Entlüftungslinie zu verwenden, die mit einem Luer- Diese begrenzte Gewährleistung wird zusätzlich zu den...
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auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum Verhältnis unterliegt ebenso wie jede hiermit zusam- verwendet wird. menhängende oder in welcher Weise auch immer ver- SORIN GROUP ITALIA kann allerdings keine Gewähr bundene Auseinandersetzung sowie jeder auf diese dafür übernehmen, daß das Gerät sachgemäß verwen- Gewährleistung bezogene oder mit dieser verknüpfte det wird noch dafür, daß...