Inhaltszusammenfassung für Drive DeVilbiss Healthcare AirForce One
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Gebrauchsanweisung Drive DeVilbiss AirForce One Kompressor-Vernebler Komponenten AirForce One Kompressor-Vernebler 13. Maske für Erwachsene 1. Sitz des Kompressors 7. Lüftungsöffnungen 14. Maske für Kinder 2. ON/OFF-Schalter 8. Griff 15. Ersatzfilter 9. Luftschlauch (PVC) 3. Versorgungskabel 16. Transportbeutel 4. Luftaustritt 10. Zerstäuber (PP + Silikon) 5.
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Verwendetes Material Zubehör Material Vernebler Polypropylen Mundstück Polypropylen Erwachsenen- Kindermaske Polypropylen und Thermoplast Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. HINWEISE: 1. Gerät nur wie in dieser Anleitung beschrieben verwenden, d. h. als System zur Aerosoltherapie, und die Anweisungen des behandelnden Arztes beachten. Jeder Gebrauch, der nicht dem Verwendungszweck dieses Geräts entspricht, ist unsachgemäß...
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Inhalieren von Medikamenten bei Atemwegserkrankungen vorgesehen. Bestimmungsgemäßer Gebrauch Das AirForce One ist zusammen mit dem mitgelieferten, wiederverwendbaren Vernebler ein Inhalationsgerät für die Inhalationstherapie der unteren und der oberen Atemwege mit Medikamentenaerosol. Er ist für die vorübergehende orale oder nasale Inhalation geeignet. Inhaliert können alle flüssigen Medikamente, die für die Aerosoltherapie zugelassen sind oder von einem Arzt verordnet, bzw.
9. Netzstecker in eine Steckdose stecken; dabei darauf achten, dass die Netzversorgung mit den Daten auf dem Typenschild des Geräts übereinstimmt. 10. Um mit der Behandlung zu beginnen, den Schalter I/O auf „I“ stellen. ACHTUNG: Das Gerät ist nicht für Dauerbetrieb geeignet, nach 30 min Betrieb muss es 30 min ausgeschaltet werden.
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Mögliche Probleme und ihre Lösung Wenden Sie sich an den zugelassenen Kundendienst, wenn Sie Hilfe bei Gebrauch des Geräts benötigen. Problem: 1. Das Gerät schaltet sich nicht ein. 2. Das Gerät zerstäubt nicht oder nur schwach. Mögliche Lösung: 1. Sicherstellen, dass der Stecker richtig in die Steckdose eingesteckt ist 2.
Angewandte Sicherheitsstandards: EN 60601-1 - Standard für die Sicherheit im Umgang mit elektrischen Apparaten. Elektromagnetische Verträglichkeit gemäß EN 60601-1-2. Das Gerät ist ein medizinisches Gerät der Klasse IIa gemäß EU-Richtlinie 93/42/EWG „Medizinprodukte“. UMGEBUNGSBEDINGUNGEN Lagerung: Temperatur: MIN -25 °C MAX +70 °C Luftfeuchtigkeit: MIN 10% RH - MAX 95% RH Atmosphärischer Druck: 700 hPa - 1060 hPa Betrieb:...