Miele RQflex plus Gebrauchsanweisung Seite 54

pl - Spis treœci
Oznaczanie protein w celu kontroli czystoœci instrumentów chirurgicznych 55
ZawartoϾ zestawu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Przechowywanie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Metoda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Reakcja biuretowa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Metoda BCA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Granica oznaczania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Definicje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Arkusz danych bezpieczeñstwa i certyfikaty analizy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Pozyskiwanie próbki . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Mieszanie gotowego do u¿ycia roztworu SDS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Instrumenty proste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Instrumenty przegubowe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Instrumenty o w¹skich przestrzeniach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Postêpowanie na przyk³adzie instrumentu prostego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Ocena przy u¿yciu skali kolorystycznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Ocena przy pomocy reflektometru RQflex plus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Kodowanie urz¹dzenia pomiarowego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Przygotowywanie œlepej próby . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Granica oznaczania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Pomiar próby . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Mo¿liwe przyczyny kontaminacji resztkowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Utylizacja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Produkt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Opakowanie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
54