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Achtung
Weist auf eine Situation hin, die zu ernsthaften, mäßigen oder
geringfügigen Verletzungen führen kann.
Verweist auf die Notwendigkeit für den Anwender, die Gebrauchs-
anweisung auf wichtige sicherheitsbezogene Angaben, wie Warn-
hinweise und Vorsichtsmaßnahmen durchzusehen, die aus einer
Vielzahl von Gründen nicht auf dem Medizinprodukt selbst
angebracht werden können.
Hinweis
Deutet auf mögliche Sachschäden hin.
Information
Zusätzliche Informationen zum besseren Verständnis des Gerätes.
Hersteller
Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes nach EU-Medizinpro-
dukteverordnung (EU) 2017/745 und EU-Richtlinien 90/385/EWG,
93/42/EWG und 98/79/EG an.
Herstellungsdatum
Zeigt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt wurde.
Elektronikschrott (WEEE)
Recyceln Sie Hörsysteme, Zubehör oder Batterien gemäß den
örtlichen Bestimmungen. Benutzer von Hörsystemen können
Elektronikschrott auch zur Entsorgung an ihren Hörakustiker zurück-
geben. Elektronische Geräte fallen unter die Richtlinie 2012/19/EU
über Abfälle und elektrische Geräte (WEEE).
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Gebrauchsanweisung beachten
Verweist auf die Notwendigkeit für den Anwender, die Gebrauchs-
anweisung zu Rate zu ziehen.
Luftfeuchte, Begrenzung
Bezeichnet den Feuchtigkeitsbereich, dem das Medizinprodukt sicher
ausgesetzt werden kann.
Temperaturbegrenzung
Bezeichnet werden die Temperaturgrenzwerte, denen das Medizin-
produkt sicher ausgesetzt werden kann.
Medizinisches Gerät
Es handelt sich um ein Medizinprodukt
Artikelnummer
Zeigt die Artikelnummer des Herstellers an, sodass das Medizin-
produkt identifiziert werden kann.
Seriennummer
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, sodass ein bestimmtes
Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Fertigungslosnummer, Charge
Zeigt die Chargenbezeichnung des Herstellers an, sodass die Charge
oder das Los identifiziert werden kann
CE-Zeichen
Das Gerät erfüllt alle erforderlichen EU-Bestimmungen und Richt-
linien. Die vierstellige Nummer benennt die notifizierte Stelle.
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