Lovibond PCSPECTROII Bedienungsanleitung

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Inhaltszusammenfassung für Lovibond PCSPECTROII

Seite 1 Spectrophotometer SPECTRO SpectroDirect Bedienungsanleitung...
Seite 3 Wichtige Maßnahmen vor der ersten Inbetriebnahme Führen Sie bitte die folgenden Punkte, wie in der Betriebs- anleitung beschrieben, durch und machen Sie sich mit Ihrem neuen Photometer vertraut: • Auspacken und Überprüfung des Lieferumfanges; Bedienungsanleitung Seite 352. WICHTIGER HINWEIS: Setzten Sie die mitgelieferten Batterien in das SpectroDi- rect ein.
Seite 5: Wichtige Information
Wichtige Information Um die Qualität unserer Umwelt zu erhalten, beschützen und zu verbessern Entsorgung von elektronischen Geräten in der Europäischen Union Aufgrund der Europäischen Verordnung 2012/19/EU darf Ihr elektronisches Gerät nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt werden! Tintometer GmbH entsorgt ihr elektrisches Gerät auf eine professionelle und für die Umwelt verantwortungsvolle Weise.
Seite 6: Informação Importante
Información Importante Para preservar, proteger y mejorar la calidad del medio ambiente Eliminación de equipos eléctricos en la Unión Europea Con motivo de la Directiva Europea 2012/19/UE, ¡ningún instrumento eléctrico deberá eliminarse junto con los residuos domésticos diarios! Tintometer GmbH se encargará de dichos instrumentos eléctricos de una manera profesional y sin dañar el medio ambiente.
Seite 7 Wichtiger Entsorgungshinweis zu Batterien und Akkus Jeder Verbraucher ist aufgrund der Batterieverordnung (Richtlinie 2006/66/ EG) gesetzlich zur Rückgabe aller ge- und verbrauchten Batterien bzw. Akkus verpflichtet. Die Entsorgung über den Hausmüll ist verboten. Da auch bei Produkten aus unserem Sortiment Batterien und Akkus im Lieferumgang enthalten sind, weisen wir Sie auf folgendes hin: Verbrauchte Batterien und Akkus gehören nicht in den Hausmüll, sondern können unentgeltlich bei den öffentlichen Sammelstellen Ihrer Gemeinde und überall...
Seite 8 Indicación importante acerca de la eliminación de pilas y acumuladores Basado en la norma relativa a pilas/ baterías (directiva 2006/66/CE), cada consumidor, está obligado por ley, a la devolución de todas las pilas/ baterías y acumuladores usados y consumidos. Está prohibida la eliminación en la basura doméstica. Ya que en productos de nuestra gama, también se incluyen en el suministro pilas y acumuladores, le sugerimos lo siguiente: Las pilas y acumuladores usados no pertenecen a la basura doméstica, sino que pueden...
Seite 9: Sicherheitshinweise
Informieren Sie sich vor Beginn der Analyse über die zu verwendenden Reagenzien durch die entsprechenden Materialsicherheitsdatenblätter. Ein Versäumnis könnte zu einer ernsthaften Verletzung des Benutzers oder zu einem Schaden am Gerät führen. Sicherheitsdatenblätter: www.lovibond.com SpectroDirect / PC Spectro II_8 05/2017 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 10: Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis Teil 1 Methoden ....................9 1.1 Übersicht Methoden ....................10 Alkalität-p (p-Wert) ......................16 Alkalität-m (m-Wert, Gesamtalkalität) ................18 Alkalität-m HR (m-Wert HR, Gesamtalkalität HR) ............... 20 Aluminium mit Tablette ....................22 Aluminium (Pulverpäckchen) ................... 24 Ammonium mit Tablette ....................26 Ammonium (Pulverpäckchen) ..................
Seite 11 freies Chlor ......................... 70 Gesamtchlor ....................... 71 differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) ............ 72 Chlor (Pulverpäckchen) ....................74 freies Chlor ......................... 74 Gesamtchlor ....................... 75 differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) ............ 76 Chlor MR (VARIO Pulverpäckchen) .................. 78 freies Chlor ......................... 78 Gesamtchlor .......................
Seite 12 Fluorid .......................... 136 Formaldehyd, 10 mm ....................138 Formaldehyd, 50 mm ....................140 Formaldehyd, 16 mm ....................142 Harnstoff ........................144 Härte, gesamt ....................... 146 Härte, gesamt HR ......................148 Hydrazin (Pulver) ......................150 Hydrazin (Vario Flüssig) ....................152 Iod ..........................154 Kalium mit Tablette .......................
Seite 13 Phenole ........................212 Phosphat ........................214 Phosphat, gesamt (Küvettentest) ................216 Phosphat, gesamt LR (Küvettentest) ................218 Phosphat, gesamt HR (Küvettentest) ................220 Phosphat, ortho LR mit Tablette ................. 222 Phosphat, ortho HR mit Tablette ................224 Phosphat, ortho (Pulverpäckchen) ................226 Phosphat, ortho (Vario Küvettentest) .................
Seite 14 1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs ........291 1.2.3 Hinweise zur Arbeitstechnik ................. 292 1.2.4 Verdünnung von Wasserproben ..............293 1.2.5 Korrektur bei Volumenaddition ..............293 Teil 2 Betriebsanleitung ................295 Inbetriebnahme .................... 296 2.1.1 Erstmalige Inbetriebnahme ................296 2.1.2 Batterie (nur im SpectroDirect) ..............
Seite 15 2.4.7 Anwender Funktionen .................. 334 Anwender-Methodenliste ................334 Anwender-Konzentrations-Methode ............. 336 Anwender-Polynome ..................338 Anwender-Methode löschen ................ 341 Daten von Anwender-Methoden drucken ............. 342 Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems .......... 343 2.4.8 Sonderfunktionen ..................344 Langelier Sättigungs Index ................344 2.4.9 Geräte Grundeinstellungen 2 ............... 346 2.4.10 Geräte Sonderfunktionen / Service ...............
Seite 16 SpectroDirect / PC Spectro II_8 05/2017...
Seite 17: Teil 1 Methoden
Teil 1 Methoden SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 18: Übersicht Methoden
1.1 Übersicht Methoden Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode Seite bereich [nm] 35 Alkalität-p T Tablette 5-300 mg/l CaCO Säure/Indik. 551 16 1, 2, 5 30 Alkalität-m T Tablette 5-200 mg/l CaCO Säure/Indik. 615 18 1, 2, 5 31 Alkalität-m Tablette 5-500 mg/l CaCO...
Seite 19 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode Seite bereich [nm] 105 Chlor HR (Kl) T Tablette 5-200 mg/l Cl KI/Säure 470 82 119 Chlordioxid 50 T Tablette 0,05-1 mg/l ClO DPD, Glycin 1, 2 510 84 120 Chlordioxid T Tablette 0,05-2,5 mg/l ClO DPD, Glycin 510 86...
Seite 20 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode Seite bereich [nm] 390 Harnstoff T Tablette + 0,1-2 mg/l Urea Indophenol/ 676 144 Flüssig Urease 200 Härte, Tablette 2-50 mg/l CaCO Metallphthalein 571 146 gesamt T 201 Härte, Tablette 20-500 mg/l CaCO Metallphthalein 571 148 gesamt HR T 205 Hydrazin P...
Seite 21 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode Seite bereich [nm] 299 Ozon (DPD) 50 Tablette 0,02-0,5 mg/l O DPD/Glycin 198, 300 Ozon (DPD) T Tablette 0,02-1 mg/l O DPD/Glycin 198, 330 pH-Wert T Tablette 6,5-8,4 - -- Phenolrot 331 pH-Wert L Flüssig 6,5-8,4 Phenolrot...
Seite 22 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode Seite bereich [nm] 352 Siliciumdioxid Powder Pack 1-100 mg/l SiO Silicomolybdat 452 248 HR PP 280 Stickstoff, ges Küv.-Test 0,5-25 mg/l N Persulfat- 410 250 LR TT Aufschlussmethode 281 Stickstoff, ges Küv.-Test 5-150 mg/l N Persulfat- 410 252 HR TT...
Seite 23: Suchhinweis
1.1 Methoden Die methodenspezifischen Toleranzen der verwendeten Lovibond -Reagenzsysteme (Tabletten, ® Powder Packs und Küvettentests) sind identisch mit denen der entsprechenden Methode nach American Standards (AWWA), ISO etc. Da diese Daten unter Verwendung von Standardlösungen erzielt werden, sind sie für die tatsächliche Analyse von Trink-, Brauch- und Abwasser nicht relevant, da die vorhandene...
Seite 24: Alkalität-P (P-Wert)
1.1 Methoden Alkalität-p = p-Wert mit Tablette 5 – 300 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 25 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Begriffe Alkalität-p, p-Wert und Säurekapazität K sind identisch. S8.2 2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend. 3. Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren entwickelt. Auf Grund undefinierbarer Randbedingungen, kann die Abweichungen zur standardisierten Methode größer sein.
Seite 26: Alkalität-M (M-Wert, Gesamtalkalität)
1.1 Methoden Alkalität-m = m-Wert = Gesamtalkalität mit Tablette 5 – 200 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 27 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K sind S4.3 identisch. 2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend. 3. Umrechnungstabelle: Säurekapazität K °dH als KH* °eH* °fH* S4.3 DIN 38 409 1 mg/l CaCO...
Seite 28: Alkalität-M Hr (M-Wert Hr, Gesamtalkalität Hr)
1.1 Methoden Alkalität-m HR = m-Wert HR = Gesamtalkalität HR mit Tabletten 5 – 500 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 29 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Zur Überprüfung des Testergebnisses kontrollieren Sie, ob sich am Boden der Küvette eine dünne gelbe Schicht ausgebildet hat. In diesem Fall den Inhalt durch Umschwenken der Küvette mischen. Dieses stellt sicher, dass die Reaktion abgeschlossen ist. Messung erneut durchführen und das Testergebnis ablesen.
Seite 30: Aluminium Mit Tablette
1.1 Methoden Aluminium mit Tablette 0,01 – 0,3 mg/l Al 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 31 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen, die Küvetten und das Zubehör vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen. 2. Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis 25°C eingehalten werden.
Seite 32: Aluminium (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Aluminium mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 0,25 mg/l Al Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 20 ml Probe in einen 100-ml-Messbecher geben. 2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines Vario Aluminum ECR F20 Pulverpäckchen direkt aus der Folie zugeben. 3.
Seite 33 1.1 Methoden 12. Die Nullküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 13. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 14. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 15. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 16. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Alumini- Anmerkungen:...
Seite 34: Ammonium Mit Tablette
1.1 Methoden Ammonium mit Tablette 0,02 – 1 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 35 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Die AMMONIA No. 1 Tablette löst sich erst nach der Zugabe der AMMONIA No. 2 Tablette vollständig auf. 3. Die Temperatur der Probe ist für die Farbentwicklungszeit wichtig. Bei Temperaturen unter 20°C beträgt die Reaktionszeit 15 Minuten.
Seite 36: Ammonium (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Ammonium mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 0,8 mg/l N Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette). 3.
Seite 37 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Extrem basische oder saure Wasserproben sollten mit 0,5 mol/l (1N) Schwefelsäure bzw. 1 mol/l (1N) Natronlauge auf einen pH-Wert von 7 eingestellt werden. 2. Störungen: Störende Substanz Interferenzgrenze und Vorbehandlung Calcium mehr als 1000 mg/l CaCO Eisen stört in allen Mengen;...
Seite 38: Ammonium Lr
1.1 Methoden Ammonium LR mit Vario Küvettentest 0,02 – 2,5 mg/l N 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlosseneRe- agenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette). 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 39 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von ca. 7 eingestellt werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Eisen stört die Bestimmung und kann wie folgt ausgeschaltet werden: Die Konzentration an Gesamteisen bestimmen und zur Herstellung der Nullküvette einen Eisenstandard der ermittelten Konzentration anstelle des destillierten Wassers verwenden.
Seite 40: Ammonium Hr
1.1 Methoden Ammonium HR mit Vario Küvettentest 1 – 50 mg/l N 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 0,1 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette). 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 0,1 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 41 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von ca. 7 eingestellt werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Bei Anwesenheit von Chlor muss die Probe mit Natriumthiosulfat behandelt werden. Auf 0,3 mg/l Cl in einer 1 Liter Wasserprobe gibt man einen Tropfen einer 0,1 mol/l Natriumthiosulfatlösung.
Seite 42: Arsen
1.1 Methoden Arsen 0,02 – 0,6 mg/l As Reagenzien (Anm. 2 ): • 40 % ige Schwefelsäure (H ) z.A. • 8,33 g Kaliumiodid (KI) z.A. in 50 ml VE-Wasser lösen Hinweis: im Dunkeln ca. 1 Woche haltbar • 4,0 g Zinn(II)-chlorid Dihydrat (SnCl •...
Seite 43: Durchführung Der Messung
1.1 Methoden Probenvorbereitung: Reaktionszeiten sind exakt einzuhalten! 1. Die trockene Reaktionsapparatur (Anm. 4) im Abzug aufbauen (toxische Dämpfe!). 2. 50 ml Probe in einen 100 ml Erlenmeyerkolben (NS 29/32) pipettieren. 3. 30 ml Schwefelsäure, 2,0 ml Kaliumiodid-Lösung und 0,3 ml Zinn(II)chlorid-Lösung der Probe zugeben. 4.
Seite 44 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik müssen während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden. 2. Reagenzien über den Chemikalienfachhandel beziehen. Hinweise zu Entsorgung und Handhabung der Reagenzien sind den jeweiligen Sicherheitsdatenblättern zu entnehmen. 3. Verwendung einer Rechteckküvette mit 20 mm Schichttiefe. Bestell-Nr.: 60 10 50 Positionierung: Küvette links im Küvettenschacht einsetzen (C = Clip = Feder).
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Seite 46: Blei, 10 Mm
1.1 Methoden Blei mit MERCK Spectroquant Test, ® Nr. 1.09717.0001 0,1 – 5 mg/l Pb 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 47 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com ). 3.
Seite 48: Blei, 16 Mm
1.1 Methoden Blei mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14833.0001 0,1 – 5 mg/l Pb Verfahren A Verwenden Sie Verfahren A für die Bestimmung von Blei in weichen bis mittelharten Wässern mit Ca -Gehalten unter 70 mg/l (ca. 10°dH). Verfahren B Verwenden Sie Verfahren B für die Bestimmung von Blei in harten bis sehr harten Wässern mit Ca -Gehalten von 70...
Seite 49: Verfahren A
1.1 Methoden Blei mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14833.0001 0,1 – 5 mg/l Pb Verfahren A Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. Achtung! Die Reaktionsküvetten enthalten Kaliumcy- Ø 16 mm anid! Angegebene Reihenfolge der Dosierung unbe- dingt einhalten! (Anm.
Seite 50: Verfahren B
1.1 Methoden Blei mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14833.0001 0,1 – 5 mg/l Pb Verfahren B Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. Ø 16 mm Achtung! Die Reaktionsküvetten enthalten Kaliumcy- anid! Angegebene Reihenfolge der Dosierung unbe- dingt einhalten! (Anm.
Seite 51 1.1 Methoden Zero akzeptiert 10. Taste TEST drücken. T 1 vorbereiten TEST drücken 11. Die Probenküvette aus dem Messschacht nehmen und vorsichtig öffnen. 12. Einen gestrichenen Mikrolöffel Reagenz Pb-2K in die Probenküvette geben. 13. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt mischen, bis das Reagenz vollständig gelöst ist.
Seite 52: Bor
1.1 Methoden mit Tablette 0,1 – 2 mg/l B 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 53 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Die wässrige Probelösung sollte einen pH-Wert zwischen pH 6 und 7 haben. 3. Störungen werden durch Tabletteninhaltsstoffe (EDTA) beseitigt. 4. Die Farbentwicklung ist temperaturabhängig. Die Probentemperatur muss 20°C ±1°C entsprechen.
Seite 54: Brom Mit Tablette
1.1 Methoden Brom mit Tablette 0,1 – 3 mg/l Br 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 55 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 56: Brom Mit Tablette
1.1 Methoden Brom mit Tablette 0,05 – 1 mg/l Br 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren und gut trocknen.
Seite 57 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 58: Brom Mit Tablette
1.1 Methoden Brom mit Tablette 0,05 – 6,5 mg/l Br 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 59 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehlerfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 60: Cadmium
1.1 Methoden Cadmium mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14834.0001 0,025 – 0,75 mg/l Cd / 25 – 750 μg/l Cd Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 5 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Ø 16 mm Anm.
Seite 61 1.1 Methoden 11. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 12. Taste TEST drücken TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 2:00 Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Cadmium. Anmerkungen: 1.
Seite 62: Chlor Mit Tablette
1.1 Methoden Chlor mit Tablette 0,1 – 6 mg/l Cl Chlor mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l Cl Chlor mit Tablette 0,02 – 3 mg/l Cl Chlor HR mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl Chlor mit Flüssigreagenz 0,02 – 3 mg/l Cl Chlor mit Pulverpäckchen 0,01 –...
Seite 63 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 64: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt) 10 Mm
1.1 Methoden Chlor, differenzierte Bestimmung mit Tabletten 0,1 – 6 mg/l Cl 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 65: Freies Chlor 10 Mm
1.1 Methoden Chlor, frei mit Tablette 0,1 – 6 mg/l Cl 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen . 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 66: Gesamtchlor 10 Mm
1.1 Methoden Chlor, gesamt mit Tablette 0,1 – 6 mg/l Cl 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 67: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt) 50 Mm
1.1 Methoden Chlor, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l Cl 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 68: Freies Chlor 50 Mm
1.1 Methoden Chlor, frei mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l Cl 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 69: Gesamtchlor 50 Mm
1.1 Methoden Chlor, gesamt mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l Cl 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen . 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 70: Freies Chlor 24 Mm
1.1 Methoden Chlor, frei mit Tablette 0,02 – 3 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 71: Gesamtchlor 24 Mm
1.1 Methoden Chlor, gesamt mit Tablette 0,02 – 3 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 72: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt) 24 Mm
1.1 Methoden Chlor, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,02 – 3 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 73 1.1 Methoden 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert T2 vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 74: Chlor Hr Mit Tablette
1.1 Methoden Chlor HR, frei mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 75: Chlor Hr, Gesamt Mit Tablette
1.1 Methoden Chlor HR, gesamt mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 76: Chlor Hr, Differenzierte Bestimmung Mit Tablette
1.1 Methoden Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 77 1.1 Methoden 12. Eine DPD No. 3 HR Tablette direkt aus der Folie der- selben Probe zugeben und mit einem sauberen Rühr- stab zerdrücken und lösen. 13. Die Probelösung in die 10-mm-Küvette füllen. 14. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten.
Seite 78: Chlor Mit Flüssigreagenz
1.1 Methoden Chlor, frei mit Flüssigreagenz 0,02 – 3 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 79: Gesamtchlor
1.1 Methoden Chlor, gesamt mit Flüssigreagenz 0,02 – 3 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 80: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
1.1 Methoden Chlor, differenzierte Bestimmung mit Flüssigreagenz 0,02 – 3 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 81 1.1 Methoden 10. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 11. 3 Tropfen DPD 3 solution derselben Probe zugeben. 12. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert T2 vorbereiten 14.
Seite 82: Chlor (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Chlor, frei mit Pulverpäckchen 0,01 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 83: Gesamtchlor
1.1 Methoden Chlor, gesamt mit Pulverpäckchen 0,01 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 84: Chlor, Differenzierte Bestimmung Mit Pulverpäckchen
1.1 Methoden Chlor, differenzierte Bestimmung mit Pulverpäckchen 0,01 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 85 1.1 Methoden 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert T2 vorbereiten 13. Taste TEST drücken. TEST drücken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 3:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 86: Chlor Mr (Vario Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Chlor MR, frei mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 3,5 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 87: Gesamtchlor
1.1 Methoden Chlor MR, gesamt mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 3,5 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 88: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
1.1 Methoden Chlor MR, differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 3,5 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 89 1.1 Methoden 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert T2 vorbereiten 13. Taste TEST drücken. TEST drücken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 3:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 90: Chlor Hr (Ki)
1.1 Methoden Chlor HR (Kl) mit Tablette 5 – 200 mg/l Cl 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 8 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Ø 16 mm Zero vorbereiten 3.
Seite 91 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Alle in den Proben vorhandene Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu Mehrbefunden führt. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack ACIDIFYING GP/ Tablette / je 100 517721BT CHLORINE HR (KI) inklusive Rührstab CHLORINE HR (KI) Tablette / 100 513000BT ACIDIFYING GP Tablette / 100 515480BT...
Seite 92: Chlordioxid, In Abwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Chlordioxid, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette 0,05 – 1 mg/l ClO 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren und gut trocknen.
Seite 93: Reinigung Der Küvetten
1.1 Methoden Anmerkungen: 1. 1.Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der nachfolgenden Bestimmung von Oxidationsmitteln (z.B. Chlor, Brom) zu Minderbe- funden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzeh- rungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 94: Chlordioxid
1.1 Methoden Chlordioxid mit Tablette 0,05 – 2,5 mg/l ClO Chlordioxid In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: >> neben Cl ohne Cl >> neben Cl für die Bestimmung von Chlordioxid neben Chlor für die Bestimmung von Chlordioxid in Abwesenheit von >>...
Seite 95 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehlerfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 96: In Anwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Chlordioxid, neben Chlor 0,05 – 2,5 mg/l ClO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben. 2. Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat.
Seite 97 1.1 Methoden 13. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit eini- gen Tropfen Probe füllen. 14. Eine DPD No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 15. Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe auffüllen. 16.
Seite 98 1.1 Methoden Anmerkungen (Chlordioxid neben Chlor): 1. Der Faktor für die Umrechnung von Chlordioxid (in Einheiten Chlor) in Chlordioxid (als ) beträgt etwa 0,4 (genauer ist der Faktor 0,38): mg/l ClO = mg/l ClO [Cl] x 0,38 [Cl] (Die Anzeige von Chlordioxid in Einheiten Chlor ClO [Cl] stammt aus dem Bereich der Schwimmbadnorm entsprechend DIN 19643.) 2.
Seite 99: Chlordioxid, In Abwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Chlordioxid, in Abwesenheit von Chlor 0,05 – 2,5 mg/l ClO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 100: Chlorid Mit Tablette
1.1 Methoden Chlorid mit Tablette – 0,5 – 25 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 101 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zurückzuführen. Chlorid verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Starke Turbulenzen durch kräftiges Rühren oder Schütteln verursachen größere Flocken, die zu Minderbefunden führen können. 2. Höhere Konzentrationen von Elektrolyten und organischen Verbindungen haben unter- schiedliche Effekte auf die Fällungsreaktion.
Seite 102: Chlorid
1.1 Methoden Chlorid mit Reagenzientest – 5 – 60 mg/l Cl Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser ge- ben (Nullküvette). 2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 1 ml Probe und 9 ml VE-Wasser geben (Probenküvette).
Seite 103 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei Durchführung der Bestimmung sollen Probe und Reagenzien möglichst Raumtemperatur besitzen. 2. Der pH-Wert der Probe muss zwischen 3 und 9 liegen. 3. Die Reagenzien sind bei +4°C bis +8°C (Kühlschrank) verschlossen aufzubewahren. 4. Störungen: Thiocyanat, Sulfid, Thiosulfat, Bromid und Iodid stören die Bestimmung, da sie wie Chlorid reagieren.
Seite 104: Chrom Mit Pulverpäckchen
1.1 Methoden Chrom mit Pulverpäckchen 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr Chrom mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Chrom >> diff In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: Cr (IV) Cr (III + VI) für die differenzierte Bestimmung von Chrom (VI), Chrom >>...
Seite 105 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 106: Differenzierte Bestimmung
1.1 Methoden Chrom, differenzierte Bestimmung mit Pulverpäckchen 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr Aufschluss: 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines PERSULF.RGT FOR CR Pulverpäck- chen direkt aus der Folie zugeben. 3.
Seite 107 1.1 Methoden 15. In eine zweite saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 16. Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALENT Pulver- päckchen direkt aus der Folie zugeben. 17. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. Ø 16 mm 18.
Seite 108: Chrom (Vi)
1.1 Methoden Chrom (VI) mit Pulverpäckchen 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 109: Chrom, Gesamt (Cr(Iii) + Cr(Vi)) Mit Pulverpäckchen
1.1 Methoden Chrom, gesamt (Cr(III) + Cr(VI)) mit Pulverpäckchen 0,005 – 0,5 mg/l Cr / 5 – 500 μg/l Cr Aufschluss: 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines PERSULF.RGT FOR CR Pulverpäck- chen direkt aus der Folie zugeben. 3.
Seite 110: Differenzierte Bestimmung
1.1 Methoden Chrom, differenzierte Bestimmung mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Aufschluss: 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines PERSULF.RGT FOR CR Pulverpäck- chen direkt aus der Folie zugeben. Ø 16 mm 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.
Seite 111 1.1 Methoden 13. In eine zweite saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 14. Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALENT Pulver- päckchen direkt aus der Folie zugeben. 15. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. Ø 16 mm 16.
Seite 112: Chrom (Vi)
1.1 Methoden Chrom (VI) mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Ø 16 mm 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 4.
Seite 113: Gesamt (Cr(Iii) + Cr(Vi))
1.1 Methoden Chrom, gesamt (Cr(III) + Cr(VI)) mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Aufschluss: 1. Eine saubere 16-mm-Küvette mit 10 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines PERSULF.RGT FOR CR Pulverpäck- chen direkt aus der Folie zugeben. 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und Ø...
Seite 114: Csb, Niedriger Bereich (Lr)
1.1 Methoden CSB LR mit Vario Küvettentest 3 – 150 mg/l O 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Re- agenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette (Anm. 1)). 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 115 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen. Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein. 2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden. Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.
Seite 116: Csb, Mittlerer Bereich (Mr)
1.1 Methoden CSB MR mit Vario Küvettentest 20 – 1 500 mg/l O 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Re- agenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette (Anm. 1)). 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 117 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen. Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein. 2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden. Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.
Seite 118: Csb, Hoher Bereich (Hr)
1.1 Methoden CSB HR mit Vario Küvettentest 0,2 – 15 g/l O 200 – 15 000 mg/l O 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Rea- genzküvette öffnen und mit 0,2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette (Anm. 1)). 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 0,2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 119 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen. Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein. 2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden. Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.
Seite 120: Cyanid
1.1 Methoden Cyanid mit Reagenzientest 0,005 – 0,2 mg/l CN / 5 – 200 μg/l CN 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 121 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Erfaßt werden nur freies Cyanid und durch Chlor zerstörbare Cyanide. 2. Bei Anwesenheit von Thiocyanat, Schwermetallkomplexen, Sulfid, Farbstoffen oder aromatischen Aminen muss das Cyanid vor der Bestimmung durch Destillation abgetrennt werden. 3. Die Reagenzien bei + 15°C bis + 25°C verschlossen lagern. mg/l μg/l Reagenzien...
Seite 122: Cyanid
1.1 Methoden Cyanid mit Reagenzientest 0,01 – 0,5 mg/l CN 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 2 ml Probe und 8 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 123 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Erfasst werden nur freies Cyanid und durch Chlor zerstörbare Cyanide. 2. Bei Anwesenheit von Thiocyanat, Schwermetallkomplexen, Sulfid, Farbstoffen oder aromatischen Aminen muss das Cyanid vor der Bestimmung durch Destillation abgetrennt werden. 3. Die Reagenzien bei + 15°C bis + 25°C verschlossen lagern. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 124: Cya-Test (Cyanursäure)
1.1 Methoden CyA-TEST (Cyanursäure) mit Tablette 0 – 160 mg/l CyA 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 5 ml Probe und 5 ml VE-Wasser (Anm. 1) geben und mit dem Küvetten- deckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 125 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Vollentsalztes Wasser oder cyanursäurefreies Leitungswasser. 2. Cyanursäure verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Cyanursäure zurückzuführen. 3. Tablette vollständig auflösen (ca. 1 Minute schwenken). Nicht aufgelöste Partikel können zu Mehrbefunden führen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 126: Deha
1.1 Methoden DEHA (N,N-Diethylhydroxylamin) mit Tablette und Flüssigreagenz 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen (Anm. 2). 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 127 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Anwendungsbereich: Bestimmung von Korrosionshemmerrückständen (Sauerstoffbinder) in Kesselspeisewasser oder Kondensat. 2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen. 3. Da die Reaktion temperaturabhängig ist, sind 20°C ± 2°C einzuhalten. 4.
Seite 128: Deha (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden DEHA (N,N-Diethylhydroxylamin) mit Vario Pulverpäckchen und Flüssigreagenz 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen (Anm. 2). Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2.
Seite 129 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Anwendungsbereich: Bestimmung von Korrosionshemmerrückständen (Sauerstoffbinder) in Kesselspeisewasser oder Kondensat. 2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen. 3. Da die Reaktion temperaturabhängig ist, sind 20°C ± 2°C einzuhalten. 4.
Seite 130: Eisen
1.1 Methoden Eisen mit Tablette 0,1 – 1 mg/l Fe * Bestimmung von gesamt gelöstem Eisen Fe und Fe Eisen mit Tablette 0,01 – 0,5 mg/l Fe * Bestimmung von gesamt gelöstem Eisen Fe und Fe Eisen mit Tablette 0,1 – 1 mg/l Fe * Bestimmung von gesamt gelöstem Eisen Fe und Fe Eisen...
Seite 131 1.1 Methoden Anmerkungen: Eisen-Bestimmung gelöstes und gelöstes Eisen ungelöstes Eisen Wasserprobe Aufschlussverfahren filtrieren + Fe + Fe IRON LR- IRON (II) LR- Methoden Tablette Tablette 220, 222, 223 Ergebnis A Ergebnis B minus = Fe Aufschlussverfahren zur Bestimmung des gesamtem gelösten und ungelösten Eisens: 1.
Seite 132: Eisen Mit Tablette
1.1 Methoden Eisen mit Tablette 0,1 – 1 mg/l Fe 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren und gut trocknen.
Seite 133 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelöstem Fe und Fe 2. Zur Bestimmung von Fe wird die IRON (II) LR Tablette, wie oben beschrieben, anstelle der IRON LR Tablette verwendet. 3. Zur Bestimmung des gesamten gelösten und ungelösten Eisens ist ein Aufschlussverfahren erforderlich;...
Seite 134: Eisen Mit Tablette
1.1 Methoden Eisen mit Tablette 0,01 – 0,5 mg/l Fe 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren und gut trocknen.
Seite 135 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelöstem Fe und Fe 2. Zur Bestimmung von Fe wird die IRON (II) LR Tablette, wie oben beschrieben, anstelle der IRON LR Tablette verwendet. 3. Zur Bestimmung des gesamten gelösten und ungelösten Eisens ist ein Aufschlussverfahren erforderlich;...
Seite 136: Eisen Mit Tablette
1.1 Methoden Eisen (Anm. 1) mit Tablette 0,1 – 1 mg/l Fe 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 137 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelöstem Fe und Fe 2. Zur Bestimmung von Fe wird die IRON (II) LR Tablette, wie oben beschrieben, anstelle der IRON LR Tablette verwendet. 3. Zur Bestimmung des gesamten gelösten und ungelösten Eisens ist ein Aufschlussverfahren erforderlich;...
Seite 138: Eisen (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Eisen (Anm. 1) mit Vario Pulverpäckchen 0,1 – 3 mg/l Fe 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 139 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von allen Formen gelösten Eisens und den meisten Formen von ungelöstem Eisen. 2. Eisenoxid erfordert vor der Analyse einen schwachen, starken oder Digesdahl Aufschluss (saures Aufschlussverfahren siehe Seite 123). 3. Sehr stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert zwischen 3 und 5 eingestellt werden.
Seite 140: 2 3 Eisen, Gesamt (Tptz, Anm. 1) Mit Vario Pulverpäckchen
1.1 Methoden Eisen, gesamt (TPTZ, Anm. 1) mit Vario Pulverpäckchen 0,1 – 1,8 mg/l Fe Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser ge- ben (Nullküvette). 2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).
Seite 141 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Für die Bestimmung von Gesamteisen ist ein Aufschluss erforderlich. Das TPTZ Reagenz erfaßt die meisten Eisenoxide ohne Aufschluss. 2. Sämtliche Laborgläser vor der Analyse mit verdünnter Salzsäurelösung (1:1) und anschließend mit VE-Wasser spülen, um Eisenablagerungen zu beseitigen, die zu geringfügig höheren Ergebnissen führen können.
Seite 142: Farbe, Echt Und Scheinbar
1.1 Methoden Farbe, echt und scheinbar (APHA Platin-Kobalt Standard Methode) 0 – 500 Pt-Co-Einheiten Probenvorbereitung (Anm. 4): Punkt A Etwa 50 ml VE-Wasser durch ein Membranfilter mit der Porenweite 0,45 μm filtrieren. Filtrat verwerfen und nochmals ca. 50 ml VE-Wasser filtrie- ren.
Seite 143 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Ursprünglich wurde diese Farbskala von A. Hazen als visuelle Vergleichsskala entwickelt. Es ist daher notwendig zu überprüfen, ob das Extinktionsmaximum der Wasserprobe im Bereich 420 nm bis 470 nm befindet, da diese Methode nur für gelblich bis gelbbraun gefärbte Wasserproben geeignet ist.
Seite 144: Fluorid
1.1 Methoden Fluorid mit Flüssigreagenz 0,05 – 1,5 mg/l F Anmerkungen beachten! 1. In eine saubere 24-mm-Küvette (Anm. 8) exakt 10 ml Probe (Anm. 4) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 145 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Für Justierung und Probenmessung muss derselbe Batch SPADNS Reagenzlösung verwendet werden. Die Justierung des Gerätes ist für jeden neuen Batch SPADNS Reagenzlösung durchzuführen (vgl. Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500 F D., S. 4-82). Die Vorgehensweise ist in Kapitel 2.4.5 „Kalibrierung Mode 40“...
Seite 146: Formaldehyd, 10 Mm
1.1 Methoden Formaldehyd mit MERCK Spectroquant Test, ® Nr. 1.14678.0001 1 – 5 mg/l HCHO Zwei saubere Leerküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In beide Küvetten 4,5 ml Reagenz HCHO-1 pipettieren. (Achtung: Reagenz enthält konz. Schwefelsäure! Anm. 4) 2.
Seite 147 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com ). 3.
Seite 148: Formaldehyd, 50 Mm
1.1 Methoden Formaldehyd mit MERCK Spectroquant Test, ® Nr. 1.14678.0001 0,02 – 1 mg/l HCHO Zwei saubere Leerküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In beide Küvetten 4,5 ml Reagenz HCHO-1 pipettieren. (Achtung: Reagenz enthält konz. Schwefelsäure! Anm. 4) 2.
Seite 149 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com ). 3.
Seite 150: Formaldehyd, 16 Mm
1.1 Methoden Formaldehyd mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14500.0001 0,1 – 5 mg/l HCHO Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. Jeweils einen gestrichenen Mikrolöffel HCHO-1K Ø 16 mm zugeben. 2. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen, bis das Reagenz vollständig gelöst ist.
Seite 151 1.1 Methoden 10. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 11. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Form- aldehyd. Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2.
Seite 152: Harnstoff
1.1 Methoden Harnstoff mit Tablette und Flüssigreagenz 0,1 – 2 mg/l (NH CO (mg/l Urea) 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 4.
Seite 153 1.1 Methoden 14. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tabletten gelöst haben. 15. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 16. Taste TEST drücken. TEST drücken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten.
Seite 154: Härte, Gesamt
1.1 Methoden Härte, gesamt mit Tablette 2 – 50 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 155 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Umrechnungstabelle: mg/l CaCO °dH °fH °eH 1 mg/l CaCO ---- 0,056 0,10...
Seite 156: Härte, Gesamt Hr
1.1 Methoden Härte, gesamt HR mit Tablette 20 – 500 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24 mm-Küvette 1 ml Probe und 9 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 157 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Umrechnungstabelle: mg/l CaCO °dH °fH °eH 1 mg/l CaCO ---- 0,056 0,10...
Seite 158: Hydrazin (Pulver)
1.1 Methoden Hydrazin mit Pulverreagenz 0,05 – 0,5 mg/l N / 50 – 500 μg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe (Anm. 1, 2) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 159 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Sollte die Wasserprobe getrübt sein, muss sie vor der Durchführung des Nullabgleichs filtriert werden. 2. Die Probentemperatur sollte 21°C nicht übersteigen. 3. Bei Verwendung des Hydrazin-Messlöffelslöffels entspricht 1 g einem gestrichenen Messlöffel. 4. Bewährt haben sich qualitative Faltenfilter für mittelfeine Niederschläge. 5.
Seite 160: Hydrazin (Vario Flüssig)
1.1 Methoden Hydrazin mit Vario Flüssigreagenz 0,005 – 0,6 mg/l N / 5 – 600 μg/l N Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser ge- ben (Nullküvette). 2. In die Küvette 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt Lösung geben (Anm.
Seite 161 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Proben können nicht konserviert werden und müssen daher sofort analysiert werden. 2. Die Probentemperatur sollte bei 21°C ± 4 °C liegen. 3. Das Reagenz erzeugt in der Nullprobe eine schwach gelbe Farbe. 4. Störungen: • Ammonium verursacht bis 10 mg/l keine Störungen. Bei 20 mg/l kann eine Erhöhung des Testergebnisses von bis zu 20 % auftreten.
Seite 162: Iod
1.1 Methoden mit Tablette 0,05 – 3,6 mg/l I 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 163 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Alle in der Probe vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Iod, was zu Mehrbefunden führt. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer DPD No. 1 Tablette / 100 511050BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 164: Kalium Mit Tablette
1.1 Methoden Kalium mit Tablette 1 – 10 mg/l K 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 165 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Kalium verursacht eine fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Kalium zurückzuführen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Potassium T Tablette / 100 515670 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 166: Kupfer Mit Tablette
1.1 Methoden Kupfer mit Tablette 0,05 – 1 mg/l Cu Kupfer mit Tablette 0,5 – 5 mg/l Cu Kupfer >> diff In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: frei für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem >> diff Kupfer und Gesamtkupfer für die Bestimmung von freiem Kupfer >>...
Seite 167 1.1 Methoden Anmerkung: 1. Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 356. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517691BT COPPER No. 1 / No. 2 inklusive Rührstab COPPER No. 1 Tablette / 100 513550BT COPPER No. 2 Tablette / 100 513560BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 168: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
1.1 Methoden Kupfer, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,05 – 1 mg/l Cu 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 169 1.1 Methoden 12. Die Probelösung in die 50-mm-Küvette füllen. 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. T1 akzeptiert T2 vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: mg/l freies Kupfer *,** mg/l frei Cu mg/l gebundenes Kupfer *,** mg/l geb Cu mg/l Gesamtkupfer...
Seite 170: Freies Kupfer
1.1 Methoden Kupfer, frei mit Tablette 0,05 – 1 mg/l Cu 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 171: Gesamtkupfer
1.1 Methoden Kupfer, gesamt mit Tablette 0,05 – 1 mg/l Cu 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 172: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
1.1 Methoden Kupfer, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,5 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 173 1.1 Methoden 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert 13. Taste TEST drücken. T2 vorbereiten TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: mg/l freies Kupfer *,** mg/l frei Cu mg/l gebundenes Kupfer *,** mg/l geb. Cu mg/l Gesamtkupfer *,** mg/l ges.
Seite 174: Freies Kupfer
1.1 Methoden Kupfer, frei mit Tablette 0,5 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 175: Kupfer, Gesamt Mit Tablette
1.1 Methoden Kupfer, gesamt mit Tablette 0,5 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 176: Kupfer Frei (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Kupfer, frei (Anm.1) mit Vario Pulverpäckchen 0,05 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 177 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Für die Bestimmung von Gesamtkupfer ist ein Aufschluss erforderlich 2. Stark saure Wässer (pH 2 oder geringer) sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 6 gebracht werden (mit 8 mol/l Kaliumhydroxidlösung KOH). Achtung: Bei pH-Werten über 6 kann Kupfer ausfallen. 3.
Seite 178: Mangan Mit Tablette
1.1 Methoden Mangan mit Tablette 0,2 – 4 mg/l Mn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 179 1.1 Methoden Anmerkungen: KMnO Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517621BT MANGANESE LR No. 1 / No. 2 inklusive Rührstab MANGANESE LR No. 1 Tablette / 100 516080BT MANGANESE LR No. 2 Tablette / 100 516090BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 180: Mangan, Lr (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Mangan LR mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 0,7 mg/l Mn Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen (Anm. 1). Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In die zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).
Seite 181 1.1 Methoden Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren: 10. Die Nullküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 11. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 12. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 13. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positio- nierung .
Seite 182: Mangan, Hr (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Mangan HR mit Vario Pulverpäckchen 0,1 – 18 mg/l Mn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 183 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Anwendungsbereich: für lösliches Mangan in Wasser und Abwasser 2. Stark gepufferte Wasserproben oder Wasserproben mit extremen pH-Werten können die Pufferkapazität der Reagenzien überschreiten und machen eine Einstellung des pH- Wertes erforderlich. Zwecks Konservierung angesäuerte Proben müssen vor der Analyse mit 5 mol/L (5 N) Natriumhydroxid auf einen pH-Wert zwischen 4 und 5 eingestellt werden.
Seite 184: Molybdat / Molybdän Mit Tablette
1.1 Methoden Molybdat / Molybdän mit Tablette 1 – 30 mg/l MoO / 0,6 – 18 mg/l Mo 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 185 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Unter den Reaktionsbedingungen (pH 3,8 – 3,9) reagiert Eisen nicht. Auch andere Metalle in Konzentrationen, wie sie für Kesselwässer üblich sind, stören nicht signifikant. 3. Umrechnungen: mg/l Mo = mg/l MoO x 0,6 mg/l Na = mg/l MoO...
Seite 186: Molybdat Lr (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Molybdat / Molybdän LR mit Vario Pulverpäckchen 0,05 – 5 mg/l MoO / 0,03 – 3 mg/l Mo 1. In einen sauberen 25-ml-Mischzylinder 20 ml Probe geben. 2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines Vario Molybde- num 1 LR F20 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.
Seite 187 1.1 Methoden Zero vorbereiten 12. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 13. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 14. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 15. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Molybdat / Molybdän.
Seite 188: Molybdat / Molybdän Hr Mit Vario Pulverpäckchen
1.1 Methoden Molybdat / Molybdän HR mit Vario Pulverpäckchen 0,5 – 66 mg/l MoO / 0,3 – 40 mg/l Mo 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 3.
Seite 189 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Trübe Wasserproben vor der Analyse über einen Faltenfilter filtrieren. 2. Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH-Werten sollten vor der Analyse mit 1 mol/l Salpetersäure oder 1 mol/l Natronlauge auf einen pH von etwa 7 eingestellt werden.
Seite 190: Nickel
1.1 Methoden Nickel mit Reagenzientest 0,02 – 1 mg/l Ni 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren und gut trocknen.
Seite 191 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei Durchführung der Bestimmung sollen Probe und Reagenzien möglichst Raum- temperatur besitzen. 2. Der pH-Wert der Probe muss zwischen 3 und 10 liegen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SET: Reagenzientest / ca. 50 Tests 2419033 NICKEL 51 / 52 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 192: Nickel
1.1 Methoden Nickel mit Reagenzientest 0,2 – 7 mg/l Ni 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 3 ml Probe und 7 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 193 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei Durchführung der Bestimmung sollen Probe und Reagenzien möglichst Raum- temperatur besitzen. 2. Der pH-Wert der Probe muss zwischen 3 und 10 liegen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SET: Reagenzientest (Pulver, Flüssigreagenz) / 2419033 NICKEL 51 50 Tests NICKEL 52 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 194: Nitrat
1.1 Methoden Nitrat mit Vario Küvettentest 1 – 30 mg/l N 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Re- agenzküvette (Reagent A) öffnen und mit 1 ml VE- Wasser füllen (Nullküvette). 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette (Reagent A) öffnen und mit 1 ml Ø...
Seite 195 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Ein kleine Menge Feststoff bleibt evt. ungelöst. 2. Umrechnung: mg/l NO = mg/l N x 4,43 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer 535580 VARIO Nitrate Chromotropic Powder Pack / 50 VARIO Nitra X Reagent tube Reaktionsküvette / 50 VARIO VE-Wasser 100 ml SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 196: Nitrat Lr
1.1 Methoden Nitrat LR mit Küvettentest 0,5 – 14 mg/l N 1. Die im Testsatz mitgelieferte Nullküvette (roter Auf- kleber) in den Messschacht stellen. Positionierung . 2. Taste ZERO drücken. Ø 16 mm Zero vorbereiten 3. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen. ZERO drücken 4.
Seite 197 1.1 Methoden Anmerkungen: – 1. Nitrit-Konzentrationen über 2 mg/l NO führen zu Mehrbefunden. 2. Hohe Gehalte an oxidierbaren, organischen Substanzen (CSB) führen zu Mehrbefunden. Reagenzien / Zubehör Reagenzienform / Menge Bestellnummer Set: Küvettentest (Flüssigreagenz) / 24 Tests 2420702 Reaktionsküvette NITRATE-111 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 198: Nitrit Mit Tablette
1.1 Methoden Nitrit mit Tablette 0,01 – 0,5 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 199 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Folgende Ionen können durch Ausfällung Interferenzen verursachen: Antimon (III), Eisen (III), Blei, Quecksilber (I), Silber, Chloroplatinat, Metavanadat und Bismut. Kupfer (II)-Ionen ergeben unter Umständen niedrigere Werte, da sie den Diazoniumsalzabbau beschleunigen. In der Praxis ist es jedoch unwahrscheinlich, dass diese Ionen in Konzentrationen auftreten, die erhebliche Messfehler verursachen würden.
Seite 200: Nitrit (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Nitrit mit Vario Pulverpäckchen 0,01 – 0,3 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 201 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Störungen • Stark oxidierende und reduzierende Substanzen stören in allen Mengen. • Kupfer- und Eisen(II)-Ionen verursachen niedrige Ergebnisse. • Antimon-, Blei-, Chloroplatinat-, Eisen(III)-, Gold-, Metavanadat-, Quecksilber-, Silber- und Bismut-Ionen stören durch Verursachung von Ausfällen. • Bei sehr hohen Konzentrationen an Nitrat (> 100 mg/L N) wird immer eine kleine Menge Nitrit festgestellt.
Seite 202: Nitrit, Lr
1.1 Methoden Nitrit, LR mit Küvettentest 0,03 – 0,6 mg/l N 1. Die im Testsatz mitgelieferte Nullküvette (roter Auf- kleber) in den Messschacht stellen. Positionierung . 2. Taste ZERO drücken. Ø 16 mm 3. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen. Zero vorbereiten ZERO drücken 4.
Seite 203 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reagenzien sind bei +4°C bis +8°C verschlossen aufzubewahren. 2. Bei Durchführung des Tests sollten Probe und Reagenzien möglichst Raumtemperatur haben. Reagenzien / Zubehör Reagenzienform / Menge Bestellnummer Set: Küvettentest (Pulver) / 24 Tests 2419018 Reaktionsküvette NITRITE-101 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 204: Nitrit, Hr
1.1 Methoden Nitrit, HR mit Küvettentest 0,3 – 3 mg/l N 1. Die im Testsatz mitgelieferte Nullküvette (roter Auf- kleber) in den Messschacht stellen. Positionierung . 2. Taste ZERO drücken. Ø 16 mm Zero vorbereiten 3. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen. ZERO drücken 4.
Seite 205 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reagenzien sind bei +4°C bis +8°C verschlossen aufzubewahren. 2. Bei Durchführung des Tests sollten Probe und Reagenzien möglichst Raumtemperatur haben. Reagenzien / Zubehör Reagenzienform / Menge Bestellnummer Set: Küvettentest (Pulver) / 24 Tests 2419018 Reaktionsküvette NITRITE-101 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 206: Ozon
1.1 Methoden Ozon mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l O Ozon mit Tablette 0,02 – 1 mg/l O Ozon In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: >> neben Cl ohne Cl >> neben Cl für die Bestimmung von Ozon neben Chlor >>...
Seite 207 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der nachfolgenden Bestimmung von Oxidationsmitteln (z.B. Ozon, Chlor) zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehlerfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 208: In Anwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Ozon, neben Chlor mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l O 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 209 1.1 Methoden 15. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablet- te direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 16. Den Inhalt des ersten Probengefäßes (Glycin- lösung) in die vorbereitete Probe (Punkt 15) füllen und Tabletten lösen.
Seite 210: In Abwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Ozon, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette 0,02 – 0,5 mg/l O 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 211 1.1 Methoden Anmerkungen: siehe Seite 199 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517711BT DPD No. 1 / No. 3 inklusive Rührstab DPD No. 1 Tablette / 100 511050BT DPD No. 3 Tablette / 100 511080BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 212: In Anwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Ozon, neben Chlor mit Tablette 0,02 – 1 mg/l O 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 213 1.1 Methoden 12. Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 13. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat. 14. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablet- te direkt aus der Folie in die erste, gereinigte Küvette geben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.
Seite 214: In Abwesenheit Von Chlor
1.1 Methoden Ozon, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette 0,02 – 1 mg/l O 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 215 1.1 Methoden Anmerkungen: siehe Seite 199 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517711BT DPD No. 1 / No. 3 inklusive Rührstab DPD No. 1 Tablette / 100 511050BT DPD No. 3 Tablette / 100 511080BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 216: Ph-Wert Mit Tablette
1.1 Methoden pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Tablette 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 217 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Für die photometrische pH-Wert Bestimmung sind nur PHENOL RED-Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind. 2. Wasserproben mit geringer Carbonathärte* können falsche pH-Werte ergeben. < 0,7 mmol/l ^ = Gesamtalkalität < 35 mg/l CaCO S4,3 3.
Seite 218: Ph-Wert Mit Flüssigreagenz
1.1 Methoden pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Flüssigreagenz 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 219 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei der Untersuchung von gechlortem Wasser kann der vorhandene Restchlorgehalt die Farbreaktion des Flüssigreagenzes beeinflussen. Dies wird ohne eine Störung der pH-Messung dadurch umgangen, dass man einen kleinen Kristall Natriumthiosulfat · 5 H O) in die Probenlösung gibt, bevor man die PHENOL RED-Lösung zusetzt. PHENOL RED-Tabletten enthalten bereits Thiosulfat.
Seite 220: Phenole
1.1 Methoden Phenole mit Tablette 0,1 – 5 mg/l C 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 221 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Diese Methode erfasst ortho- und metha-substituierte Phenole; es werden nicht alle para-substituierte Phenole erfasst (Siehe dazu: „Standard Methods for Examination of Water and Wastewater, 20 Edition, 5-40 f.“) 2. Die wässrige Probelösung sollte einen pH-Wert zwischen pH 3 und 11 haben. 3.
Seite 222: Phosphat, Säurehydrolysierbar
1.1 Methoden Phosphat, gesamt mit Vario Küvettentest, 0,02 – 1,1 mg/l P Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen + kondensierte, anorganische Phosphate + organisch gebundene Phosphate Phosphat, gesamt LR mit Küvettentest, 0,07 – 3 mg/l P Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen + kondensierte, anorganische Phosphate + organisch gebundene Phosphate Phosphat, gesamt HR mit Küvettentest, 1,5 –...
Seite 223 1.1 Methoden Allgemeines: Die bei den Methoden 317, 318, 320, 323, 324, 325, 326 entstehende blaue Farbe wird durch Reaktion des Reagenzes mit ortho-Phosphat-Ionen erzeugt. Phosphate, die in orga- nischer und in kondensierter, anorganischer (Meta-, Pyro- und Polyphosphate) Form vor- liegen, müssen daher vor der Analyse in ortho-Phosphat-Ionen umgewandelt werden.
Seite 224: Phosphat, Gesamt (Küvettentest)
1.1 Methoden Phosphat, gesamt mit Vario Küvettentest 0,02 - 1,1 mg/l P 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Auf- schlussküvette PO -P Acid Reagent öffnen und mit 5 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines Vario Potassium Persulfate F10 (Kaliumpersulfat) Pulverpäckchen direkt aus der Folie zugeben (Anm.
Seite 225 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik sollten während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden. 2. Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden. 3. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf. 4. siehe auch Seite 215. 5. Umrechnungen: mg/l PO = mg/l P x 3,07 mg/l P...
Seite 226: Phosphat, Gesamt Lr Mit Küvettentest
1.1 Methoden Phosphat, gesamt LR mit Küvettentest 0,07 – 3 mg/l P Aufschluss: 1. Eine Reagenzküvette öffnen und 5 ml Probe zuge- ben. 2. Einen gestrichenen Messlöffel Nr. 4 (weiß) Phos- phate-103 zugeben. (Reagenzflasche sofort wieder schließen!) Ø 16 mm 3.
Seite 227 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Wird die Bestimmung ohne Aufschluss durchgeführt (Punkt 1-5), so werden nur ortho- Phosphate erfasst. 2. siehe auch Seite 215. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SET: Küvettentest (Pulver, Flüssigreagenz) / 2419019 Reagenzküvette 24 Tests Phosphat-103 Phosphat-101 Phosphat-102 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 228: Phosphat, Gesamt Hr Mit Küvettentest
1.1 Methoden Phosphat, gesamt HR mit Küvettentest 1,5 – 20 mg/l P Aufschluss: 1. Eine Reagenzküvette öffnen und 1 ml Probe zuge- ben. 2. Einen gestrichenen Messlöffel Nr. 4 (weiß) Phos- phate-103 zugeben. (Reagenzflasche sofort wieder schließen!) Ø 16 mm 3.
Seite 229 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Wird die Bestimmung ohne Aufschluss durchgeführt (Punkt 1-5), so werden nur ortho- Phosphate erfasst. 2. siehe auch Seite 215. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SET: Küvettentest (Pulver, Flüssi- 2420700 Reagenzküvette greagenz) / 24 Tests Phosphat-103 Phosphat-101 Phosphat-102 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 230: Phosphat, Ortho Lr Mit Tablette
1.1 Methoden Phosphat, ortho LR mit Tablette 0,05 – 4 mg/l PO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 231 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Es reagieren nur ortho-Phoshat-Ionen 2. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 3. Die Wasserprobe sollte einen pH-Wert zwischen 6 und 7 haben. 4. Störungen: Höhere Konzentrationen an Cu, Ni, Cr (III), V (V) und W (VI) stören durch ihre Färbungen. Silicate stören nicht (Maskierung durch Zitronensäure in der Tablette).
Seite 232: Phosphat, Ortho Hr Mit Tablette
1.1 Methoden Phosphat, ortho HR mit Tablette 1 – 80 mg/l PO (Anm. 1) 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 233 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei Proben mit einem Phosphatgehalt unter 5 mg/l PO wird empfohlen, die Analyse mit einer Methode mit niedrigerem Messbereich durchzuführen; z.B. Methode Nr. 320 „Phosphat, ortho LR mit Tablette“. 2. Es reagieren nur ortho-Phosphat-Ionen. 3. siehe auch Seite 215. 4.
Seite 234: Phosphat, Ortho (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Phosphat, ortho mit Vario Pulverpäckchen 0,06 – 2,5 mg/l PO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 235 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf. 2. siehe auch Seite 215. 3. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Set: Pulverreagenz / 531550 VARIO PHOS 3 F10 2 x 50 VARIO PHOSPHATE RGT.
Seite 236: Phosphat, Ortho (Vario Küvettentest)
1.1 Methoden Phosphat, ortho mit Vario Küvettentest 0,06 – 5 mg/l PO 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Kü- vette PO -P Dilution öffnen und mit 5 ml Probe fül- len. 2. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. Ø...
Seite 237 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden. 2. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf. 3. siehe auch Seite 215. 4. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 238: Phosphat, Ortho (Küvettentest)
1.1 Methoden Phosphat, ortho mit Küvettentest 3 – 60 mg/l PO 1. Die im Testsatz mitgelieferte Nullküvette (roter Aufkle- ber) in den Messschacht stellen. Positionierung . 2. Taste ZERO drücken. Ø 16 mm Zero vorbereiten 3. Küvette aus dem Messschacht nehmen. ZERO drücken 4.
Seite 239 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Es reagieren nur ortho-Phosphat-Ionen. 2. siehe auch Seite 215. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Reagenzküvette Küvettentest / 24 2420701 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 240: Phosphat, Hydrolysierbar (Vario Küvettentest)
1.1 Methoden Phosphat, säurehydrolysierbar mit Vario Küvettentest 0,02 – 1,6 mg/l P 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Auf- schlussküvette PO -P Acid Reagent öffnen und mit 5 ml Probe füllen. 2. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 3.
Seite 241 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik sollten während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden. 2. Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden. 3. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf. 4. siehe auch Seite 215. 5. Umrechnungen: mg/l PO = mg/l P x 3,07 mg/l P = mg/l P x 2,29...
Seite 242: Phosphonate
1.1 Methoden Phosphonate Persulfat-UV-Oxidationsmethode mit Vario Pulverpäckchen 0 – 125 mg/l (siehe Tabelle 1) 1. Das passende Probevolumen aus der Tabelle 1 (siehe nächste Seite) auswählen. 2. In einen sauberen 50-ml-Messzylinder das ausgewählte Probevolumen geben. Wenn notwendig mit VE-Wasser auf 50 ml auffüllen und mischen. 3.
Seite 243 1.1 Methoden 13. Die Nullküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 14. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten (Anm. 7). Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. 15. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 16.
Seite 244 1.1 Methoden Tabelle 1: zu erwartender Probevolumen Faktor Messbereich in ml (mg/L Phosphonat) 0 – 2,5 0 – 5,0 0 – 12,5 0 – 25 0 – 125 Tabelle 2: Phosphonat-Typ Umrechnungsfaktor für die aktive Phosphonatkonzentration PBTC 2,840 1,050 HEDPA 1,085 EDTMPA 1,148...
Seite 245 1.1 Methoden Die angegebenen Grenzwerte sinken mit steigendem Probevolumen. Beispiel: Bei einem Probevolumen von 5 ml beträgt der Grenzwert für Eisen 200 mg/l. Wird ein Probevolumen von 10 ml verwendet, sinkt der Grenzwert auf 100 mg/l. Tabelle 3: Störende Substanzen Grenzwert bei 5 ml Probevolumen Aluminium 100 mg/l...
Seite 246: S Abs, Spektraler Absorptionskoeffizient
1.1 Methoden Spektraler Absorptionskoeffizient (S Abs) Färbung 0 – 50 m Spektraler Absorptionskoeffizient bei 436 nm (S Abs1) Spektraler Absorptionskoeffizient bei 525 nm (S Abs2) Spektraler Absorptionskoeffizient bei 620 nm (S Abs3) Nacheinander werden die Methoden 345, 346 und 347 aufgerufen und die Wasserprobe nach der folgenden Ver- suchsbeschreibung vermessen: Probenvorbereitung:...
Seite 247 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Das VE-Wasser für den Nullabgleich wird durch einen Membranfilter mit der Porenweite 0,45 μm filtriert. 2. Die Bestimmung entspricht der Norm EN ISO 7887:1994, Hauptabschnitt 3. 3. Da Färbungen von pH-Wert und Temperatur abhängig sind, sollten diese gemeinsam mit der optischen Messung bestimmt und mit dem Ergebnis zusammen angegeben werden.
Seite 248: Sauerstoff, Aktiv
1.1 Methoden Sauerstoff, aktiv* mit Tablette 0,1 – 10 mg/l O 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 249 1.1 Methoden Anmerkungen: * Aktiver Sauerstoff ist ein Synonym für ein, auf „Sauerstoff“ basierendes, gebräuchliches Desinfektionsmittel aus der Schwimmbadwasser-Aufbereitung. 1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Sauerstoff, z.B. durch Pipettieren und Schütteln, vermieden werden. 2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 250: Säurekapazität K S4.3
1.1 Methoden Säurekapazität K S4.3 mit Tablette 0,1 – 4 mmol/l 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 251 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K sind S4.3 identisch. 2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer ALKA-M-PHOTOMETER Tablette / 100 513210BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 252: Siliciumdioxid
1.1 Methoden Siliciumdioxid mit Tablette 0,05 – 3 mg/l SiO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 4.
Seite 253 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Phosphate stören unter den gegebenen Reaktionsbedingungen nicht. 3. Umrechnung: mg/l Si = mg/l SiO x 0,47 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517671BT SILICA No. 1 / No. 2 inklusive Rührstab SILICA No.
Seite 254: Siliciumdioxid Lr Mit Vario Pulverpäckchen Und Flüssigreagenz
1.1 Methoden Siliciumdioxid LR mit Vario Pulverpäckchen und Flüssigreagenz 0,1 – 1,6 mg/l SiO Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In jede Küvette 10 ml Probe geben. 2. In jede Küvette 0,5 ml Vario Molybdate 3 Reagenz- lösung geben.
Seite 255 1.1 Methoden Zero vorbereiten 11. Taste ZERO drücken. (Nullküvette ist bereits im Schacht ZERO drücken – siehe Punkt 8.) 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 2:00 Zero-Messung. 12. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 13. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 256: Siliciumdioxid, Hr (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Siliciumdioxid HR mit Vario Pulverpäckchen 1 – 100 mg/l SiO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Anm. 1) und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 3. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten 4.
Seite 257 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Probentemperatur muss zwischen 15°C und 25°C liegen. 2. Sind Siliciumdioxid oder Phosphat vorhanden, entwickelt sich eine gelbe Farbe. 3. Eine durch Phosphat entstandene gelbe Farbe wird in diesem Schritt beseitigt (s.u.). 4. Störungen: Substanz Störung Eisen stört in großen Mengen Phosphat...
Seite 258: Stickstoff, Gesamt Lr (Küvettentest)
1.1 Methoden Stickstoff, gesamt LR mit Vario Küvettentest 0,5 – 25 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Zwei Aufschlussküvetten TN Hydroxide LR öffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Persulfate Rgt. Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2, 3). Ø 16 mm 2.
Seite 259 1.1 Methoden 11. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel ver- schließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (mind. 15 Sekunden, Anm. 8). 12. Taste [ ] drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2 2:00 Start: Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren: 13.
Seite 260: Stickstoff, Gesamt Hr (Küvettentest)
1.1 Methoden Stickstoff, gesamt HR mit Vario Küvettentest 5 – 150 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Zwei Aufschlussküvetten TN Hydroxide HR öffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Persulfate Rgt. Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2, 3). Ø 16 mm 2.
Seite 261 1.1 Methoden 11. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel ver- schließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (mind. 15 Sekunden, Anm. 8). 12. Taste [ ] drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren: Start: 13.
Seite 262 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik sollten während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden. 2. Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden. 3. Das Persulfat Reagenz darf nicht auf die Gewinde der Küvetten gelangen. Um verschüttetes oder verspritztes Persulfat Reagenz zu entfernen, die Küvettengewinde gründlich mit einem sauberen Tuch abwischen.
Seite 263: Stickstoff, Gesamt Lr Mit Vario Küvettentest
1.1 Methoden Stickstoff, gesamt LR mit Vario Küvettentest Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Küvettentest bestehend aus: 535550 VARIO TN HYDROX LR Küvetten Aufschlussküvetten / 50 VARIO PERSULFATE Reagenz Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz A Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz B Powder Pack / 50 VARIO TN ACID LR/HR Küvetten Reaktionsküvetten / 50...
Seite 264 1.1 Methoden Stickstoff, gesamt LR 2 mit Küvettentest 0,5 – 14 mg/l N Aufschluss: 1. In eine, der im Testsatz mitgelieferten, Aufschlussküvet- te 5 ml Probe füllen. 2. Einen gestrichenen Messlöffel Nr. 8 (schwarz) Di- gestion Reagent zugeben. Ø 16 mm 3.
Seite 265 1.1 Methoden 14. 0,2 ml Nitrate-111 zugeben. 15. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 16. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 17. Taste TEST drücken. TEST drücken 15 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 15:00...
Seite 266: Stickstoff, Gesamt Hr 2 (Küvettentest)
1.1 Methoden Stickstoff, gesamt HR 2 mit Küvettentest 5 – 140 mg/l N Aufschluss: 1. In eine, der im Testsatz mitgelieferten, Aufschlussküvette 0,5 ml Probe und 4,5 ml VE-Wasser füllen. 2. Einen gestrichenen Messlöffel Nr. 8 (schwarz) Dige- stion Reagent zugeben. Ø...
Seite 267 1.1 Methoden 14. 0,2 ml Nitrate-111 zugeben. 15. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 16. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 17. Taste TEST drücken. TEST drücken 15 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 15:00...
Seite 268: Sulfat (Pulverpäckchen)
1.1 Methoden Sulfat mit Vario Pulverpäckchen 2 – 100 mg/l SO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 269 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer VARIO Sulpha 4 / F10 Powder Pack / 100 532160 SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 270: Sulfid
1.1 Methoden Sulfid mit Tablette – 0,04 – 0,5 mg/l S 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 271 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Chlor und andere Oxidationsmittel, die mit DPD reagieren, stören den Test nicht. 3. Um Sulfidverluste zu vermeiden, muss die Probe sorgfältig unter minimaler Lufteinwirkung entnommen werden. Außerdem muss der Test unmittelbar nach der Probenahme durchgeführt werden.
Seite 272: Sulfit
1.1 Methoden Sulfit mit Tablette 0,1 – 10 mg/l SO 1. Eine saubere 10-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig leeren und gut trocknen.
Seite 273 1.1 Methoden Anmerkungen: Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SULFITE LR Tablette / 100 518020BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 274: Sulfit
1.1 Methoden Sulfit mit Tablette 0,05 – 4 mg/l SO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 275 1.1 Methoden Anmerkungen: Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SULFITE LR Tablette / 100 518020BT SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 276: Suspendierte Feststoffe
1.1 Methoden Suspendierte Feststoffe 0 – 750 mg/l TSS Probenvorbereitung: 500 ml der Wasserprobe in einem Mixer auf hoher Stufe für 2 Minuten homogenisieren. 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit VE-Wasser füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3.
Seite 277 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Die photometrische Bestimmung der suspendierten Feststoffe basiert auf einer gravimetrische Methode. In einem Labor wird das Eindampfen des Filterrückstandes einer abfiltrierten Wasserprobe gewöhnlich in einem Ofen bei 103°C – 105°C vorgenommen und der getrocknete Rückstand ausgewogen. 2.
Seite 278: Tenside, Anionisch (Nr. 1.14697.0001)
1.1 Methoden Tenside, anionisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14697.0001 0,05 – 2 mg/l MBAS Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 5 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Ø 16 mm Anm. 6) Inhalt nicht mischen! 2.
Seite 279 1.1 Methoden 9. Die Probenküvette umschwenken und dann in den Messschacht stellen. Positionierung . (Anm. 8) Zero akzeptiert Test vorbereiten 10. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l MBAS. Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2.
Seite 280: Tenside, Anionisch (Nr. 1.02552.0001)
1.1 Methoden Tenside,anionisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.02552.0001 0,05 – 2 mg/l SDSA 0,06 – 2,56 mg/l SDBS 0,05 – 2,12 mg/l SDS 0,08 – 3,26 mg/l SDOSSA Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. Ø 16 mm 1.
Seite 281 1.1 Methoden 8. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 9. Die Probenküvette umschwenken und dann in den Messschacht stellen (Anm. 7). Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 10. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l SDSA. Anmerkungen: 1.
Seite 282: Tenside, Nichtionisch (Nr. 1.01787.0001)
1.1 Methoden Tenside, nichtionisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.01787.0001 0,1 – 7,5 mg/l Triton X-100 ® 0,11 – 8,25 mg/l NP 10 Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. Ø 16 mm 1. 4 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Anm.
Seite 283 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com). 3.
Seite 284: Tenside, Kationisch (Nr. 1.01764.0001)
1.1 Methoden Tenside, kationisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.01764.0001 0,05 – 1,5 mg/l CTAB Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 5 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Ø 16 mm Anm. 6) Inhalt nicht mischen! 2.
Seite 285 1.1 Methoden Zero akzeptiert 10. Taste TEST drücken. Test vorbereiten TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l CTAB. Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com).
Seite 286: Toc Lr
1.1 Methoden TOC LR mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14878.0001 5,0 – 80,0 mg/l TOC Zwei saubere geeignete Glasgefäße bereitstellen. Ein Glasgefäß als Nullprobe kennzeichnen. 1. In eine sauberes Glasgefäß 25 ml VE-Wasser geben (Nullprobe). 2. In ein zweites sauberes Glasgefäß 25 ml Probe geben (Probe).
Seite 287 1.1 Methoden 10. Die Küvetten für 120 Minuten bei 120°C im vorge- heizten Thermoreaktor auf dem Kopf stehend erwär- men. 11. Die verschlossenen Küvetten auf dem Kopf stehend 1 Stunde abkühlen lassen. Nicht mit Wasser abküh- len! Nach dem Abkühlen umdrehen und innerhalb von 10 min im Photometer messen.
Seite 288: Toc Hr
1.1 Methoden TOC HR mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14879.0001 50 – 800 mg/l TOC Zwei saubere geeignete Glasgefäße bereitstellen. Ein Glasgefäß als Nullprobe kennzeichnen. 1. In eine sauberes Glasgefäß 10 ml VE-Wasser geben (Nullprobe). 2. In ein zweites sauberes Glasgefäß 1 ml Probe geben. 9 ml VE-Wasser zugeben und mischen.
Seite 289 1.1 Methoden 10. Die Küvetten für 120 Minuten bei 120°C im vorge- heizten Thermoreaktor auf dem Kopf stehend erwär- men. 11. Die verschlossenen Küvetten auf dem Kopf stehend 1 Stunde abkühlen lassen. Nicht mit Wasser abküh- len! Nach dem Abkühlen umdrehen und innerhalb von 10 min im Photometer messen.
Seite 290: Trübung
1.1 Methoden Trübung 5 – 500 FAU 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit VE-Wasser füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und vollständig leeren. 5.
Seite 291 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Diese Trübungsmessung ist eine Durchlichtsradiations Methode bezogen auf Formazin- durchlichtseinheiten (FAU). Die Ergebnisse sind für Routineuntersuchungen geeignet, können jedoch nicht für Entsprechungsdokumentation verwendet werden, da sich die Durchlichtsradiations Methode von der Nephelometrischen Methode (NTU) unterscheidet. 2. Die Wasserprobe so schnell wie möglich nach der Probenahme messen. Proben können bis zu 48 h bei 4°C in Kunststoff- oder Glasflaschen aufbewahrt werden.
Seite 292: Wasserstoffperoxid
1.1 Methoden Wasserstoffperoxid mit Tablette 0,01 – 0,5 mg/l H 1. Eine saubere 50-mm-Küvette mit Probe füllen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung beachten. Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen, vollständig lee- ren und gut trocknen.
Seite 293 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Wasserstoffperoxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 294: Wasserstoffperoxid Mit Tablette
1.1 Methoden Wasserstoffperoxid mit Tablette 0,03 – 1,5 mg/l H 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 295 1.1 Methoden Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Wasserstoffperoxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehlerfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 296: Zink
1.1 Methoden Zink mit Tablette 0,02 – 0,9 mg/l Zn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben. 2. In die 10-ml-Probe eine COPPER / ZINC LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 3.
Seite 297 1.1 Methoden Anmerkungen 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Wenn hohe Restchlorgehalte anzunehmen sind, wird die Analyse nach einer Entchlorung der Wasserprobe durchgeführt. Um die Probe zu entchloren, wird in die Wasserprobe (Punkt 1) eine DECHLOR-Tablette gegeben. Die Tablette wird zerdrückt und bis zur Auflösung umgerührt.
Seite 298: Wichtige Hinweise Zu Den Methoden
1.2 Wichtige Hinweise zu den Methoden 1.2.1 Richtige Handhabung der Reagenzien Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten. Reagenztabletten: Die Reagenztabletten müssen direkt aus der Folie in die Wasserprobe gegeben werden, ohne sie mit den Fingern zu berühren. Flüssigreagenzien: Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Wasserprobe geben.
Seite 299: Reinigung Der Küvetten Und Des Analysenzubehörs
1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs Küvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen. Vorgehensweise: Küvetten und Analysenzubehör möglichst sofort nach der Analyse reinigen. a.
Seite 300: Hinweise Zur Arbeitstechnik
1.2.3 Hinweise zur Arbeitstechnik 1. Küvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen. 2. Die Außenwände oder Küvetten müssen sauber und trocken sein, bevor die Analyse durchgeführt wird.
Seite 301: Verdünnung Von Wasserproben
1.2.4 Verdünnung von Wasserproben Soll eine genaue Verdünnung erreicht werden, so ist wie folgt vorzugehen: Probe mit einer Pipette in einen 100-ml-Messkolben pipettieren, diesen mit VE-Wasser bis zur Markierung auffüllen und gut mischen. Wasserprobe Multiplikations- [ml] faktor Von dieser verdünnten Wasserprobe wird dann das Probevolumen, wie in der Analysen- vorschrift beschrieben, mit einer Pipette entnommen und die Analyse durchgeführt.
Seite 302 SpectroDirect / PC Spectro II_8 05/2017...
Seite 303: Teil 2 Betriebsanleitung
Teil 2 Betriebsanleitung SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 304: Inbetriebnahme
2.1 Inbetriebnahme 2.1.1 Erstmalige Inbetriebnahme Vor der ersten Inbetriebnahme des SpectroDirect müssen zwei Mignonbatterien eingesetzt werden. Vor der ersten Inbetriebnahme im PC Spectro II als auch im SpectroDirect folgende Einstellungen im Mode-Menü vornehmen: • MODE 10: Sprache auswählen • MODE 12: Datum und Uhrzeit einstellen •...
Seite 305: Messschacht Und Küvetten
Hinweis: Die Lithiumbatterie sichert den Datenerhalt (gespeicherte Messergebnisse und Ein- stellungen), wenn das Steckernetzteil keinen Strom liefert. Solange das Photometer mit Strom versorgt wird, wird die Lithiumbatterie nicht belastet. Empfehlung: Sicherheitshalber sollten Sie alle 5 Jahre die alte Lithiumbatterie gegen eine neue austauschen.
Seite 306: Tastenfunktionen
2.2 Tastenfunktionen 2.2.1 Übersicht Ein- und Ausschalten des Photometers Zurück zur Methodenauswahl / zum übergeordneten Menü Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text Bestätigung von Eingaben Mode Menü...
Seite 307: Anwender-Count-Down
2.2.3 Anwender-Count-Down Diese Funktion erlaubt es dem Anwender, einen selbst definierten Countdown zu verwenden. Taste [„Uhr“] drücken. 19:20:20 15.06.2009 In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum Taste [„Uhr“] drücken. In der Anzeige erscheint: Count-Down mm : ss Nun wird entweder durch Drücken der Taste [ ] der zuletzt 99 : 99 verwendete Anwender Count-Down übernommen oder...
Seite 308: Arbeitsmodus
2.3 Arbeitsmodus Wird das Photometer mit dem mitgelieferten Netzteil an das Stromnetz angeschlossen, so befindet es sich im betriebsbereiten Zustand. Vor jeder Inbetriebnahme ist darauf zu achten, dass der Messschacht leer und der Photo- meterdeckel geschlossen ist, da das Photometer immer mit einem Selbsttest beginnt. Das Gerät durch Drücken der Taste ON/OFF einschalten.
Seite 309: Methodenauswahl
2.3.2 Methodenauswahl >> 30 Alkalität-m In der Anzeige erscheint eine Auswahlliste: 35 Alkalität-p 40 Aluminium ..Es gibt zwei Möglichkeiten die gewünschte Methode aus- zuwählen: a) die Methodennummer direkt eingeben, z.B.: [8] [0] für Brom b) durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünsch- ten Methode aus der angezeigten Liste auswählen.
Seite 310: Differenzierung
2.3.3 Differenzierung Bei einigen Methoden ist eine Differenzierung möglich (z.B. Chlor Chlor). Es erfolgt dann eine Abfrage nach der Art der Mes- >> diff sung (z.B. differenziert, frei oder gesamt). frei gesamt Mit den Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Art der Messung auswählen.
Seite 311: Analyse Durchführen (Test)
2.3.5 Analyse durchführen (Test) Nach Beendigung des Nullabgleichs die Küvette aus dem Messschacht nehmen. Anschließend die Analyse, wie unter der jeweiligen Methode beschrieben, durchführen. Nach der Anzeige der Messergebnisse: – kann bei einigen Methoden die Zitierform geändert werden, – können die Ergebnisse gespeichert und / oder gedruckt werden, –...
Seite 312: Änderung Der Zitierform
2.3.7 Änderung der Zitierform Bei einigen Methoden besteht die Möglichkeit die „Zitierform“ des Testergebnisses zu ändern. Erscheint das Testergebnis im Display, die Pfeiltasten [ ] oder [ ] drücken. Beispiel: 320 Phosphat LR T -----[ ]----> 320 Phosphat LR T ------[ ] ----->...
Seite 313: Messergebnis Drucken
Der gesamte Datensatz mit Datum, Uhrzeit, Code-Nr., Me- thode und Messergebnis wird gespeichert. ist gespeichert In der Anzeige erscheint: Danach wird wieder das Messergebnis angezeigt. Anmerkung: noch 900 Die Anzahl der freien Speicherplätze erscheint im Display: freie Speicherplätze nur noch 29 Bei unter 30 freien Speicherplätzen erscheint im Display: freie Speicherplätze Den Datenspeicher sobald wie möglich löschen (siehe Ka-...
Seite 314: Weitere Messungen Durchführen
2.3.10 Weitere Messungen durchführen Sollen weitere Proben mit derselben Methode vermessen Test werden, entweder: Zero akzeptiert Taste TEST drücken • Test vorbereiten TEST drücken In der Anzeige erscheint: Test Mit TEST bestätigen. oder: Zero • Taste ZERO drücken, um einen neuen Nullabgleich durchzuführen.
Seite 315: Einstellungen: Übersicht Mode-Funktionen
2.4 Einstellungen: Übersicht MODE-Funktionen MODE-Funktion Kurzbeschreibung Seite Abs / Trans Messung der Extinktion / Transmission bei einer ausgewählten Wellenlänge Anwender- Eingabe der Daten zur Erstellung einer Konzentration Konzentrations-Methode Anwender-Polynome Eingabe der Daten zur Erstellung eines Anwender- Polynoms Anwender-Methoden Löschen aller Daten eines Anwender-Polynoms löschen oder einer Konzentrations-Methode Anwender-Methoden...
Seite 316: Aus Technischen Gründen Frei
MODE-Funktion Kurzbeschreibung Seite LCD Kontrast Einstellen des Display-Kontrastes LCD Helligkeit Einstellen der Display-Helligkeit Methodenliste Anwender-Methodenliste bearbeiten Methodenliste Anwender-Methodenliste, alle an alle Methoden einschalten Methodenliste Anwender-Methodenliste, alle aus alle Methoden ausschalten Profi-Mode Ein-/Ausschalten der ausführlichen Bedienerführung (Laborfunktion) Signalton Ein-/Ausschalten des akustischen Signals bei Beendigung der Messung Spektrum (Scan) Absorptionsmessung über einen max.
Seite 317: Datum Und Uhrzeit
Tastenton Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [1] [1] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Tastenton> In der Anzeige erscheint: AN: 1 AUS: 0 • Durch Drücken der Taste [0] wird der Tastenton ausgeschaltet. • Durch Drücken der Taste [1] wird der Tastenton eingeschaltet.
Seite 318: Count-Down (Einhaltung Der Reaktionszeiten)
Count-Down (Einhaltung der Reaktionszeiten) Bei einigen Methoden ist die Einhaltung von Reaktionszeiten vorgegeben. Diese Wartezeiten sind standardmäßig in der Methode durch eine Timerfunktion, den Count-Down, hinterlegt. Der Count-Down kann für sämtliche in Frage kommende Methoden wie folgt abgeschaltet werden: Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [1] [3] drücken.
Seite 319 Signalton Das Photometer benötigt für die Durchführung eines Nullabgleichs bzw. einer Messung ca. 8 Sekunden. Am Ende dieser Messung ertönt ein kurzer Signalton. Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [1] [4] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Signalton> In der Anzeige erscheint: AN: 1 AUS: 0 •...
Seite 320: Gespeicherte Messergebnisse Drucken
2.4.3 Gespeicherte Messergebnisse drucken Drucken aller Messergebnisse Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [2] [0] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Drucken> In der Anzeige erscheint: Druck aller Daten Start: zurück: Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherter Testergebnisse.
Seite 321: Drucken Von Messergebnissen Aus Einem Datumsbereich
Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [2] [1] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Drucken> In der Anzeige erscheint: nach Datum von JJ-MM-TT Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben __-__-__ z.B.: 14. Mai 2009 = [0][9][0][5][1][4] Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 322 Drucken von Messergebnissen aus einem Code-Nr.-Bereich Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [2] [2] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Drucken> In der Anzeige erscheint: nach Code-Nr. von _ _ _ _ _ _ Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B. [1]. Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 323: Drucken Von Messergebnissen Einer Ausgewählten Methode
Drucken von Messergebnissen einer ausgewählten Methode Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [2] [3] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Drucken> In der Anzeige erscheint z.B.: >>30 Alkalität-m 40 Aluminium T Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder 60 Ammonium T direkt die Methodennummer eingeben.
Seite 324: Druck-Parameter
Druck-Parameter Nacheinander die Tasten [MODE] [2] [9] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Druck Parameter> In der Anzeige erscheint: 1: Protokoll 2: Baudrate Ende: Zur Einstellung des Protokolls Taste [1] drücken. <Protokoll> In der Anzeige erscheint: ist: Hardware wählen: [ ] [ ] speichern: Ende: Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte...
Seite 325: Gespeicherte Messergebnisse Abrufen / Löschen
Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Baudrate auswählen. (600, 1200, 2400, 4800, 9600, 14400, 19200) Eingabe mit [ ] bestätigen. Mit Taste ESC beenden. Zurück zum Mode-Menü mit Taste ESC. Zurück zur Methodenauswahl mit Taste ESC. Hinweis: Bei Verwendung des Druckers DP 1012 für das Protokoll „Hardware“...
Seite 326: Aufrufen Gespeicherter Messergebnisse Aus Einem Datumsbereich
Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Datumsbereich Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [3] [1] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Datenspeicher> nach Datum von JJ-MM-TT Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag __-__-__ eingeben z.B.: 14 Mai 2009 = [0][9][0][5][1][4]. Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 327 Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Code-Nr.-Bereich Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [3] [2] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Datenspeicher> In der Anzeige erscheint: nach Code-Nr. Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B. [1]. von _ _ _ _ _ _ Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 328: Aufrufen Gespeicherter Messergebnisse Einer Ausgewählten Methode
Aufrufen gespeicherter Messergebnisse einer ausgewählten Methode Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [3] [3] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint z.B.: <Datenspeicher> >> 30 Alkalität-m 40 Aluminium T Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder 60 Ammonium T direkt die Methodennummer eingeben.
Seite 329: Löschen Gespeicherter Messergebnisse
Löschen gespeicherter Messergebnisse Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [3] [4] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Daten löschen> In der Anzeige erscheint: Löschen aller Daten JA : 1 NEIN : 0 • Durch Drücken der Taste [0] bleiben die Daten er- halten.
Seite 330 3. Taste ZERO drücken. 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5. In die 10-ml-VE-Wasser exakt 2 ml SPADNS Rea- genzlösung geben. Achtung: Küvette ist randvoll! 6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 7. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 331: Anwender-Justierung
Anwender-Justierung Durchführung: • Ein Standard bekannter Konzentration wird anstelle der Wasserprobe, wie in der Methode beschrieben, verwendet. • Es empfiehlt sich Standards zu verwenden, die in der einschlägigen Fachliteratur (DIN EN, ASTM, nationale Normen) angegeben sind, bzw. die im Fachhandel erhältlichen Flüssigstandards bekannter Konzentration.
Seite 332: Anwender-Justierung Speichern
Anwender-Justierung speichern 100 Chlor T Die Messung mit einem Standard bekannter Konzentration 0.02-6 mg/l Cl2 wie unter der gewünschten Methode beschrieben durch- 0.90 mg/l frei Cl2 führen. Bei Anzeige des Testergebnisses nacheinander die Tasten Mode [MODE] [4] [5] und [ ] drücken. In der Anzeige erscheint: <Benutzer Just.>...
Seite 333: Anwender-Justierung Löschen
Anwender-Justierung löschen Die Anwender-Justierung kann nur bei den Methoden gelöscht werden, bei denen sie auch durchgeführt werden kann. Chlor T Die gewünscht Methode aufrufen. 0.02-6 mg/l Cl2 Zero vorbereiten Bei Anzeige der Zero-Aufforderung nacheinander die Tasten ZERO drücken [MODE] [4] [6] und [ ] drücken. Mode In der Anzeige erscheint: <Benutzer Just.>...
Seite 334: Laborfunktionen
2.4.6 Laborfunktionen Reduzierte Bedienerführung => „Profi-Modus“ Grundsätzlich sind in den Methoden folgende Informationen hinterlegt: a) Methode b) Messbereich c) Datum und Uhrzeit d) Differenzierung von Messergebnissen e) Ausführliche Bedienerführung f) Einhaltung der Reaktionszeiten. Ist der Profi-Modus eingeschaltet, beschränkt sich das Photometer auf ein Minimum an Be- dienerführung.
Seite 335: Absorption / Transmission
Absorption / Transmission Nacheinander die Tasten [MODE] [5] [1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. < Abs / Trans > In der Anzeige erscheint: Wellenlänge: _ _ _ nm Eine Wellenlänge im Bereich zwischen 330 und 900 nm eingeben z.B.: [5] [4] [0] und mit [ ] bestätigen. Wellenlänge gesetzt Es erscheint kurzfristig: In der Anzeige erscheint:...
Seite 336: Spektrum (Scan)
Spektrum (Scan) Ein Wellenlängenscan kann im Bereich zwischen 330 und 900 nm durchgeführt werden. Der Mindestabstand zwischen Start- und Endwellenlänge beträgt 10 nm. Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [5] [3] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. < Spektrum > In der Anzeige erscheint: Start: _ _ _ nm Die Startwellenlänge eingeben: z.B.: [4] [0] [0] und mit [ ] bestätigen.
Seite 337 1.10 In der Anzeige erscheint das Spektrum als Grafik. 0.00 Durch Drücken der Taste [F1 kann zwischen Grafik und Wertetabelle gewechselt werden. P: 460 nm 1.000 E Die Wertetabelle zeigt die berechneten Peaks (P) und V: 555 nm 0.951 E Valleys (V).
Seite 338: Kinetik
Kinetik Mit Hilfe der Kinetik ist es möglich, den zeitlichen Ablauf einer Reaktion (z.B. Farbentwick- lungszeiten) grafisch darzustellen. Die max. Anzahl der Messpunkte (Intervalle) beträgt 199 bei einer Intervalldauer von 6 bis 999 Sekunden. Die Konzentration der unbekannten Probe kann mit Hilfe eines bekannten Faktors berechnet werden. Die Bestimmung des Faktors wird vor der eigentlichen Messung mit einem Standard bekannter Konzentration durch- geführt.
Seite 339: Auswahl: Faktor
Die Anzahl der Intervalle im Bereich zwischen 2 und 199 Anzahl Intervalle: eingeben, z.B. [1] [5], und mit [ ] bestätigen. _ _ _ Hinweis: Die Dauer der Messung berechnet sich aus dem Produkt der Intervalle mit der Intervalldauer plus der Verzögerungs- zeit.
Seite 340: Auswahl: Standard
Auswahl: Standard Standard: _ _ _ _ _ Die Konzentration des Standards mit max. 3 Nachkomma- stellen eingeben, z.B. [2] [.] [5]. Eingabe mit [ ] bestätigen. Nach Bestätigung der Eingabe wird die Messung des Stan- Initialisierung des Messvorgangs dards gestartet (siehe Ablauf der Standard-/Probemes- sung ).
Seite 341 In der Anzeige erscheint: Messung: i / n Messwert: y • Nummer der aktuellen Messung (i)/Gesamtanzahl Intervalldauer: x s Messungen (n) t: a / g • Das Ergebnis der letzten Messung (y), (Anm. 1) • Die verbleibende Intervalldauer bis zur nächsten [ESC] Messung (x) •...
Seite 342: Anwender Funktionen
2.4.7 Anwender Funktionen Anwender-Methodenliste Die Methodenauswahlliste zeigt im Auslieferungszustand immer alle verfügbaren Methoden an. Darüber hinaus besteht für den Anwender die Möglichkeit diese Methodenauswahlliste seinen Bedürfnissen anzupassen. Nach einem Update werden neu hinzugekommene Methoden automatisch der Anwenderliste hinzugefügt. Aus softwaretechnischen Gründen muss mindestens eine Methode in der anwenderspezi- fischen Methodenliste eingeschaltet sein.
Seite 343: Anwender-Methodenliste Alle Methoden Einschalten
Anwender-Methodenliste alle Methoden einschalten Mit dieser Mode-Funktion werden alle Methoden aktiviert und es erscheint eine komplette Methodenauswahlliste beim Einschalten des Gerätes. Nacheinander die Tasten [MODE] [6] [1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Mliste alle an> alle Methoden In der Anzeige erscheint: einschalten JA: 1, NEIN: 0 •...
Seite 344: Anwender-Konzentrations-Methode
Anwender-Konzentrations-Methode Es können bis zu 10 Anwender-Konzentrationen eingegeben und gespeichert werden. Es werden 2 bis 14 Standards bekannter Konzentrationen und ein Nullwert (VE-Wasser oder Chemikalienblindwert) benötigt. Die Standards sollten in aufsteigender Konzentration ver- messen werden, von der hellsten bis zu dunkelsten Färbung. Die Grenzen für „Underrange“ und „Overrange“...
Seite 345: Mess-Modus Mit Standards Bekannter Konzentration
Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung Auflösung wählen auswählen, z.B. [3] für 0,01. 1: 1 2: 0.1 Hinweis: 3: 0.01 Bitte passen Sie die gewünschte Auflösung entsprechend 4: 0.001 den Vorgaben an: Bereich max. Auflösung 0,000 ...9,999 0,001 10,00 ...99,99 0,01 100,0...
Seite 346: Ablauf Der Eingabe Eines Anwender-Polynoms
S2: 0.10 mg/l vorbereiten Den zweiten Standard vorbereiten und [Test] drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der S2: 0.10 mg/l gemessene Extinktionswert. Eingabe mit [ ] bestätigen. 0.15 Hinweis: S2 akzeptiert • Um weitere Standards einzumessen, wie oben beschrie- S3: +________ ben fortfahren.
Seite 347 Eingabe mit [ ] bestätigen. Anmerkung: Wenn die eingegebene Nummer bereits für eine Polynom- Polynom überschreiben? speicherung verwendet wurde, zeigt das Display die Ab- Ja: 1 Nein: 0 frage: • Zurück zur Methodennummer-Abfrage mit der Taste [0] oder [ESC]. • Durch Drücken der Taste [1] die Eingabe fortsetzen. Wellenlänge: ______ nm Die gewünschte Wellenlänge im Bereich von 330 bis 900 (330-900 nm)
Seite 348 Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Einheit wählen: Einheit auswählen. >> mg/l mmol/l mAbs µg/l Eingabe mit [ ] bestätigen. Auflösung wählen Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung 1: 1 auswählen, z.B.: [3] für 0,01. 2: 0.1 3: 0.01 Hinweis:...
Seite 349: Anwender-Methode Löschen
Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) löschen Grundsätzlich kann jede Anwender-Methode überschrieben werden. Eine bestehende Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) kann jedoch auch gelöscht werden und erscheint dann nicht mehr in der Methodenauswahlliste: Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [6] [6] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Anw.-M.
Seite 350: Daten Von Anwender-Methoden Drucken
Daten von Anwender-Methoden drucken (Polynome & Konzentration) Mit dieser Mode-Funktion können alle eingegebenen Daten von gespeicherten Anwender- Polynomen und Konzentrations-Methoden ausgedruckt bzw. mit Hyperterminal an einen PC übertragen werden. Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [6] [7] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <Anw.-M.
Seite 351: Initialisierung Des Anwender-Methoden-Systems
Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems (Polynome & Konzentration) Stromverlust führt bei gespeicherten Anwender-Methoden zu inkohärenten (unzusammen- hängenden) Daten. Das Anwender-Methoden-System muss dann mit dieser Mode-Funktion initialisiert werden, um es auf einen vordefinierten Status zurück zu setzen. Achtung: Alle gespeicherten Polynome und Konzentrations-Methoden werden durch die Initialisierung gelöscht! Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [6] [9] drücken.
Seite 352: Sonderfunktionen
2.4.8 Sonderfunktionen Langelier Sättigungs Index (Water Balance) Für die Berechnung sind folgende Bestimmungen erforderlich: • pH-Wert • Temperatur • Calciumhärte • Gesamtalkalität (Alkalität-m) • TDS (Summe gelöster Stoffe) Die Werte der Messungen werden notiert und wie unten beschrieben in das Programm zur Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes eingegeben.
Seite 353: Einstellung Der Temperatureinheit
pH-Wert In der Anzeige erscheint: 0<=pH<=12 +_ _ _ _ Den pH-Wert im Bereich zwischen 0 und 12 eingeben und mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint der Langelier Sättigungs Index. <Langelier> Langelier Durch Drücken der Taste [ ] startet der Eingabemodus Sättigungs Index neu.
Seite 354: Geräte Grundeinstellungen 2
2.4.9 Geräte Grundeinstellungen 2 Displaykontrast einstellen Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [8] [0] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. <LCD Kontrast> In der Anzeige erscheint: Durch Drücken der Taste [ ] wird der Kontrast der LCD-Anzeige verstärkt. Durch Drücken der Taste [ ] wird der Kontrast der LCD-Anzeige verringert.
Seite 355: Geräte Sonderfunktionen / Service
2.4.10 Geräte Sonderfunktionen / Service Photometer-Informationen Mode Nacheinander die Tasten [MODE] [9] [1] drücken. Eingabe mit [ ] bestätigen. Dieser Modus gibt Informationen zur aktuellen Software, <Geräte-Info> zum aktuell erkannten Zustand der Netzversorgung, zur An- Software: zahl der durchgeführten Messungen und zur Anzahl der V201.001.1.001.002 freien Speicherplätze.
Seite 356: Datenübertragung
2.5 Datenübertragung PC bzw. Drucker und Photometer ausschalten. Die RS232-Schnittstelle des Photometers und die serielle Schnittstelle des Computers bzw. Druckers mit einem Kabel geeigneter Belegung verbinden (siehe Technische Daten). Das Kabel für den Anschluss an einen PC ist im Liefer- umfang enthalten.
Seite 357: Anschluss An Einen Drucker
2.5.1 Anschluss an einen Drucker Das Gerät kann mit Druckern, die über eine serielle Schnittstelle verfügen, verwendet werden (siehe 3.4 Technische Daten, Schnittstelle) Als kompakter Drucker eignet sich der Normalpapierdrucker DP 1012 oder der Drucker DPN- 2335. Folgende Änderungen der Standardeinstellungen des Druckers DP 1012 sind für die Verwendung mit dem Photometer vorzunehmen: (Die genaue Vorgehensweise ist in der Bedienungsanleitung des Druckers beschrieben.) Data bits:...
Seite 358: Internet-Updates
2.5.3 Internet-Updates Updates neuer Softwareversionen (Methoden, Sprachen etc.) sind über das Internet erhältlich. Die genaue Vorgehensweise finden Sie im Internet auf unserer Homepage im Downloadbe- reich. Der beim SpectroDirect im Lieferumfang enthaltene Magnet wird für Updates benötigt! Hinweis Vor einem Update sollten Sie vorsorglich zum Schutz vor Datenverlust Ihre gespeicherten Messergebnisse ausdrucken oder an einen PC übertragen.
Seite 359: Teil 3 Anhang
Teil 2 Anhang SpectroDirect / PC Spectro II _8 05/2017...
Seite 360: Auspacken
3.1 Auspacken Prüfen Sie bitte beim Auspacken, anhand der nachfolgenden Übersicht, ob alle Teile vollständig und intakt sind. Bei Reklamationen informieren sie bitte umgehend Ihren Händler vor Ort. 3.2 Lieferumfang Der Standard-Lieferumfang für das PC Spectro II/SpectroDirect beinhaltet: 1 Photometer 1 Lithiumbatterie, CR 2032;...
Seite 361: Technische Daten
3.4 Technische Daten Anzeige Grafik-Display (7-zeilig, 21-stellig) Serielle Schnittstelle RS232 für Drucker- und PC-Anschluss 9-polige D-Sub-Buchse, Datenformat ASCII, 8 Bit Data, Parität: keine, 1 Startbit, 1 Stopbit, Baudrate und Protokoll: einstellbar Pinbelegung: Pin 1 = frei Pin 6 = frei Pin 2 = Rx Daten Pin 7 = RTS Pin 3 = Tx Daten...
Seite 362: Abkürzungen
3.5 Abkürzungen Abkürzung Definition °C Grad Celsius °F Grad Fahrenheit °F = (°C x 1.8) + 32 °dH Grad deutscher Härte °fH Grad französischer Härte °eH Grad englischer Härte °aH Grad amerikanischer Härte Absorptionseinheit ( = ^ Extinktion E) 1000 mAbs = 1 Abs = 1 A = μg/l Mikrogramm pro Liter (= ppb)
Seite 363: Was Tun, Wenn
3.6 Was tun, wenn … 3.6.1 Bedienerhinweise in der Anzeige / Fehlermeldungen Anzeige mögliche Ursache Maßnahme Overrange Messbereich überschritten Wenn möglich Probe verdünnen oder anderen Messbereich verwenden Trübungen in der Probe Probe filtrieren Photometerdeckel geschlossen? Lichteintritt in den Messschacht Underrange Messbereich unterschritten Messergebnis mit kleiner x mg/l angeben.
Seite 364 Anzeige mögliche Ursache Maßnahme Die Berechnung eines Wertes Messung korrekt ist nicht möglich (z.B.: gebun- durchgeführt? denes Chlor). Wenn nicht – Wiederholung Beispiel 1 Beispiel 1: Die angezeigten Werte sind 0,60 mg/l frei Cl zwar von der Größenordnung geb Cl unterschiedlich, unter Berück- 0,59 mg/l ges Cl sichtigung der Messwerttole-...
Seite 365: Weitere Fehlersuche
3.6.2 Weitere Fehlersuche Problem mögliche Ursache Maßnahme Ergebnis weicht vom Zitierform nicht wie Pfeiltasten drücken, um erwarteten Wert ab gewünscht gewünschte Zitierform zu wählen Keine Differenzierung: Profimodus ist eingeschaltet Profimodus mit Mode 50 z.B. bei Chlor fehlt die ausschalten. Auswahl differenziert, frei oder gesamt.
Seite 366: Wartung
3.6.3 Wartung 3.6.3.1 Reinigung & Pflege • Setzen Sie das Gerät keinen extremen Temperaturbedingungen aus (direkte Sonneneinstrahlung, Heizung, andere Wärmequellen). • Das Gerät darf nicht an extrem staubigen, feuchten oder nassen Orten betrieben oder aufbewahrt werden. • Halten Sie das Gehäuse des Photometer durch Abwischen mit einem weichen, feuchten Tuch sauber und staubfrei.
Seite 367: Austausch Der Lithiumbatterie (Nur Für Pc Spectro Ii)
3.6.3.3 Austausch der Lithiumbatterie (nur für PC Spectro II) 1. Das Gerät ausschalten. 2. Die Schraube lösen (1). 3. Mit einem sehr flachen Gegenstand unter die Frontplatte greifen und leicht anheben (2-4). Dann die Frontplatte vorsichtig nach hinten herausziehen und umdrehen. Dabei darauf achten, dass die Kabel nicht beschädigt werden.
Seite 368: Austausch Der Mignonbatterie (Nur Für Spectrodirect)
3.6.3.4 Austausch der Mignonbatterien (nur für SpectroDirect) 1. Das Gerät ausschalten. 2. Den Batteriefachdeckel lösen (B). 3. Mignonbatterien entfernen. 4. Neue Mignonbatterien einsetzen. Polarität beim Einsetzen beachten! 5. Batteriefachdeckel wieder einsetzen und festdrehen. Achtung: Batterien entsprechend den gesetzlichen Auflagen entsorgen. SpectroDirect / PC Spectro II_8 05/2017...
Seite 369: Ce-Konformitätserklärung
Schleefstraße 8-12 44287 Dortmund Deutschland declares that this product Product name: Lovibond Spectro Direct ® The product above mentioned is in compliance with: European Union Council Directive of may, 3rd, 1989 regarding the reconciliation of union members legislations relative to Electromagnetic Compatibility (89/336/CEE) (JOCE 23.05.89 L 139/19-26).
Seite 370 Schleefstraße 8a 44287 Dortmund Deutschland declares that this product Product name: Lovibond ® spectro The product above mentioned is in compliance with: European Union Council Directive of may, 3rd, 1989 regarding the reconciliation of union members legislations relative to Electromagnetic Compatibility (89/336/CEE) (JOCE 23.05.89 L 139/19-26).
Seite 372 Tintometer GmbH The Tintometer Ltd Tintometer AG Tintometer Inc. Lovibond ® Water Testing Lovibond ® House Hauptstraße 2 6456 Parkland Drive Schleefstraße 8-12 Sun Rise Way 5212 Hausen AG Sarasota, FL 34243 44287 Dortmund Amesbury Tel.: +41 (0)56/4422829 Tel: 941.756.6410 Tel.: +49 (0)231/94510-0...

Diese Anleitung auch für:

Spectrodirect

Lovibond PCSPECTROII Bedienungsanleitung

Inhaltsverzeichnis

Teil 1 Methoden

Teil 2 Betriebsanleitung

Teil 3 Anhang

Quicklinks

Verwandte Anleitungen für Lovibond PCSPECTROII

Inhaltszusammenfassung für Lovibond PCSPECTROII